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Dado oficial do INPI

COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, MÉTODOS PARA INIBIR A ATIVIDADE TRANSDUTORA DE SINAL DE UM RECEPTOR DE C5A CELULAR, A LIGAÇÃO DE C5a AO RECEPTOR DE C5a, E QUIMIOTAXIA CELULAR MODULADA POR RECEPTOR DE C5a, PARA TRATAR UM PACIENTE, E PARA LOCALIZAR RECEPTORES DE C5a EM UMA AMOSTRA DE TECIDO

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US2003009938

Dados do pedido

Número

PI0308721

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

28/03/2003

Publicação

09/01/2007

PCT

US2003009938

Andamento no INPI

  1. Depósito28/03/03
  2. Publicação09/01/07
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 28/03/2003, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 11/12/2007. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

N. C. (pessoa física)

US

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Inventores

A. T. (pessoa física)

US

B. C. (pessoa física)

US

B. H. (pessoa física)

US

G. M. (pessoa física)

US

G. L. (pessoa física)

US

H. Z. (pessoa física)

US

L. X. (pessoa física)

US

L. Z. (pessoa física)

US

S. M. (pessoa física)

US

S. Z. (pessoa física)

US

X. H. (pessoa física)

US

Y. G. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

60/369112 · 29/03/2002

US

60/392145 · 26/06/2002

Resumo técnico

"COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, MÉTODOS PARA INIBIR A ATIVIDADE TRANSDUTORA DE SINAL DE UM RECEPTOR DE C5a CELULAR, A LIGAÇÃO DE C5a AO RECEPTOR DE C5a, E QUIMIOTAXIA CELULAR MODULADA POR RECEPTOR DE C5a, PARA TRATAR UM PACIENTE, E PARA LOCALIZAR RECEPTORES DE C5a EM UMA AMOSTRA DE TECIDO". A invenção fornece imidazóis, pirazóis, piridizinas e compostos relacionados substituídos por Arila da Fórmula (I) onde o sistema de anel representado pela Fórmula (A) é um sistema de anel de heteroarila de 5 membros, em que x é 0, A é escolhido de carbono e dos heteroátomos nitrogênio, oxigênio e enxofre e E e G são independentemente carbono ou nitrogênio, contanto que o sistema de anel de heteroarila de 5 membros não contenha mais do que 3 heteroátomos ou mais do que 1 átomo de oxigênio ou enxofre ou um sistema de anel de heteroarila de 6 membros, em que x é 1, A, B, E e G são independentemente escolhidos de carbono e nitrogênio, contanto que o sistema de anel de heteroarila de 6 membros não contenha mais do que 3 átomos de nitrogênio. As variáveis remanescentes, Ar~ 1~, Ar~ 2~, R, R~ 1~, R~ 2~, R~ 3~, R~ 4~, R~ 5~, R~ 6~, y e z são aqui definidas. Tais compostos são ligandos de receptores de C5a. Os compostos preferidos da invenção atuam ligando-se aos receptores de C5a com alta afinidade e exibem atividade de antagonista neutro ou agonista inverso nos receptores de C5a. Esta invenção também diz respeito a composições farmacêuticas que compreendem tais compostos. Ela ainda diz respeito ao uso de tais compostos no tratamento de uma variedade de distúrbios inflamatórios e do sistema imune.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI

#11.1.1

11/12/2007

RPI 1927

Arquivamento - Art. 33 da LPI

#11.1

05/06/2007

RPI 1900

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

09/01/2007

RPI 1879

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PIPERAZINIL OXOALQUIL TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS E ANÁLOGOS RELACIONADOSPI0716582COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO DE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODO PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONDENTE A MODULAÇÃO DO RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇO E INCONTINÊNCIA URINÁRIA OU BEXIGA SUPERATIVA EM UM PACIENTE, MÉTODOS PARA PROMOVER PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE QUE LIGA AO RECEPTOR DE CAPSAICINA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DO COMPOSTO OU SALDERIVADOS DE PIPERAZINA ARIL-SUBSTITUÍDOSCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR UM DISTÚRBIO, PARA DEMOSTRAR A PRESENÇA DE RECEPTORES DE CRF EM AMOSTRAS DE CÉLULA OU TECIDO, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE CRF A UM RECEPTOR DE CRF1, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, EMBALAGEMCOMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE ANSIEDADE, DEPRESSÃO, UM DISTÚRBIO DO SONO, DISTÚRBIO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO OU DEMÊNCIA DE ALZHEIMER, PARA POTENCIAR UM EFEITO TERAPÊUTICO DE UM AGENTE DO CNS, PARA MELHORAR A MEMÓRIA DE CURTA DURAÇÃO EM UM PACIENTE, PARA ALTERAR A ATIVIDADE DE TRANSDUÇÃO DE SINAL DE RECEPTOR GABAA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR GABAA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DE UM COMPOSTO OU SALCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR ANSIEDADE, DEPRESSÃO OU ESTRESSE E PARA TRATAR SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL OU DOENÇA DE CROHN, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM, E, MÉTODOS PARA DEMONSTRAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTORES DE CRF 1 EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DO CRF A UM RECEPTOR DE CRF1 E PARA DETECTAR RECEPTORES DE CRF1 EM UMA PRIMEIRA AMOSTRA BIOLÓGICACOMPOSTO OU UMA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE REDUZIR CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E DE INIBIR LIGAÇÃO DE LIGANTE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODOS DE TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇOS, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, DE PROMOVER PERDA DE PESO EM PACIENTE, E DE DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO

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