Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2158 de 15/05/2012.
09/10/2012
RPI 2179
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE PIPERAZINA ARIL-SUBSTITUÍDOS
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2005021340
Dados do pedido
Número
PI0512274Tipo
Patente de Invenção
Depósito
16/06/2005
Publicação
19/02/2008
PCT
US2005021340 Andamento no INPI
- Depósito16/06/05
- Publicação19/02/08
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 09/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
N. C. (pessoa física)
US
Inventores
A. H. (pessoa física)
US
B. C. (pessoa física)
US
C. S. (pessoa física)
US
D. D. (pessoa física)
US
G. L. (pessoa física)
US
G. L. (pessoa física)
US
J. T. (pessoa física)
US
J. P. (pessoa física)
US
K. H. (pessoa física)
US
K. L. (pessoa física)
US
M. G. (pessoa física)
US
M. O. (pessoa física)
US
T. Y. (pessoa física)
US
W. P. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/580.958 · 17/06/2004
Resumo técnico
DERIVADOS DE PIPERAZINA ARIL-SUBSTITUÍDOS Derivados de piperazina aril-substituídos são proporcionados. Tais compostos podem ser usados para modular a atividade do receptor de MCH in vivo ou in vitro e são particularmente usados no tratamento de uma variedade de distúrbios metabólicos, de alimentação e sexuais em seres humanos, animais de companhia domesticados e animais de criação. Composições farmacêuticas e métodos para tratamento de tais distúrbios são proporcionados, bem como métodos para uso de tais ligantes para detecção de receptores de MCH (por exemplo, estudos de localização de receptor).
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente às 4ª, 5ª, 6ª e 7ª anuidades.
15/05/2012
RPI 2158
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
19/02/2008
RPI 1937
Relacionados
Do mesmo titular
PIPERAZINIL OXOALQUIL TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS E ANÁLOGOS RELACIONADOSPI0716582COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO DE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODO PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONDENTE A MODULAÇÃO DO RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇO E INCONTINÊNCIA URINÁRIA OU BEXIGA SUPERATIVA EM UM PACIENTE, MÉTODOS PARA PROMOVER PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE QUE LIGA AO RECEPTOR DE CAPSAICINA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DO COMPOSTO OU SALCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR UM DISTÚRBIO, PARA DEMOSTRAR A PRESENÇA DE RECEPTORES DE CRF EM AMOSTRAS DE CÉLULA OU TECIDO, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE CRF A UM RECEPTOR DE CRF1, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, EMBALAGEMCOMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE ANSIEDADE, DEPRESSÃO, UM DISTÚRBIO DO SONO, DISTÚRBIO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO OU DEMÊNCIA DE ALZHEIMER, PARA POTENCIAR UM EFEITO TERAPÊUTICO DE UM AGENTE DO CNS, PARA MELHORAR A MEMÓRIA DE CURTA DURAÇÃO EM UM PACIENTE, PARA ALTERAR A ATIVIDADE DE TRANSDUÇÃO DE SINAL DE RECEPTOR GABAA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR GABAA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DE UM COMPOSTO OU SALCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR ANSIEDADE, DEPRESSÃO OU ESTRESSE E PARA TRATAR SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL OU DOENÇA DE CROHN, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM, E, MÉTODOS PARA DEMONSTRAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTORES DE CRF 1 EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DO CRF A UM RECEPTOR DE CRF1 E PARA DETECTAR RECEPTORES DE CRF1 EM UMA PRIMEIRA AMOSTRA BIOLÓGICACOMPOSTO OU UMA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE REDUZIR CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E DE INIBIR LIGAÇÃO DE LIGANTE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODOS DE TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇOS, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, DE PROMOVER PERDA DE PESO EM PACIENTE, E DE DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.