Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2121 de 30/08/2011.
10/04/2012
RPI 2153
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DOR E INFLAMAÇÃO E DE TRATAMENTO DE DOENÇA
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2003003338
Dados do pedido
Número
PI0307508Tipo
Patente de Invenção
Depósito
04/02/2003
Publicação
07/12/2004
PCT
US2003003338 Andamento no INPI
- Depósito04/02/03
- Publicação07/12/04
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 10/04/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Merck & CO INC
US
Inventores
D. S. (pessoa física)
US
D. F. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
M. B. (pessoa física)
US
M. W. (pessoa física)
US
N. A. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Prioridades unionistas
US
60/355062 · 08/02/2002
US
60/410172 · 12/09/2002
Resumo técnico
"COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DOR E INFLAMAÇÃO E DE TRATAMENTO DE DOENÇA". Derivados de N-Bifenil (metil substituído)aminocicloalcano carboxamida são antagonistas ou agonistas inversos de bradiquinina B1 que são úteis no tratamento ou prevenção de sintomas, como dor e inflamação associados com a via da bradiquinina B1.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente ao não recolhimento da(s) 6ª, 7ª e 8ª anuidade(s).
30/08/2011
RPI 2121
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/12/2004
RPI 1770
Relacionados
Do mesmo titular
PROCESSO DE HIDROGENAÇÃO ASSIMÉTRICA PARA A PREPARAÇÃO DE UM COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, E, COMPOSTO OU UM SAL DO MESMOMOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA E MÉTODO PARA PRODUZIR VLPs DO HPV52COMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, E, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICAMOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PROTEÍNA HPV58 L1, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA DE LEVEDURA, MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UMA PARTÍCULA SEMELHANTE AO VÍRUS HPV58 E USO DA REFERIDA PARTÍCULACOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS PARA TRATAR OU PREVENIR CÂNCER EM UM MAMÍFERO EM NECESSIDADE DE TAL TRATAMENTO, PARA MODULAR A FORMAÇÃO DO FUSO MITÓTICO E PARA INIBIR A CINESINA MITÓTICA KSPIMUNÓGENO, COMPOSIÇÃO, ÁCIDO NUCLEICO, CÉLULA RECOMBINANTE, MÉTODOS PARA PREPARAR UM POLIPEPTÍDEO, PARA INDUZIR UM A RESPOSTA IMUNE PROTETORA EM UM PACIENTE E PARA INDUZIR UMA RESPOSTA ANAMNÉSICA EM UM PACIENTE, E, SEQÜÊNCIA DE ÁCIDO NUCLEICO OTIMIZADA DE LEVEDURACOMPOSTO MONOIDRATO CRISTALINO DO SAL DE DI-HIDROGENOFOSFATO DE (2R)-4-OXO-4-[3-(TRIFLUOROMETIL)-5,6-DIIDRO[1,2,4]TRIAZOL[4,3-a]PIRAZIN-7-(8H)-IL]-1 -(2,4,5-TRIFLUOROFENIL) BUTAN-2-AMINA, PROCESSO PARA PREPARAR O COMPOSTO, E, USO DO COMPOSTOCOMPOSTO, MÉTODO DE TRATAR UMA DOENÇA MEDIADA PELO RECEPTOR DE CANABINÓIDE 1, MÉTODO DE PREVINIR A OBESIDADE DE UMA PESSOA COM RISCO DE OBESIDADE, COMPOSIÇÃO, E, USO DE UM COMPOSTO
Da mesma categoria
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.