Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2162 de 12/06/2012.
02/07/2013
RPI 2217
Dados do pedido
Número
PI0214301Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2002037157 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 02/07/2013. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
N. C. (pessoa física)
US
Pfizer Products, Inc.
US
Inventores
C. O. (pessoa física)
US
G. M. (pessoa física)
US
M. G. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/333,027 · 19/11/2001
Resumo técnico
"COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAR DOENÇAS OU CONDIÇÕES, PARA POTENCIALIZAR UM EFEITO TERAPÊUTICO DE UM AGENTE DO SNC, PARA MELHORAR A MEMÓRIA RECENTE DE UM PACIENTE, PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE UM RECEPTOR DE GABA~ A~ EM UMA AMOSTRA, E PARA ALTERAR A ATIVIDADE DE TRANSDUÇÃO DE SINAL DE RECEPTOR DE GABA~ A~, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DE UM COMPOSTO OU SAL". São descritas amidas de ácido III-pirrolo[3,2-p] piridina-3-carboxílico que ligam ao sítio de benzodiazepina de receptores GABA~ A~. Estes compostos podem ser usados para modular a ligação do ligando a receptores GABA~ A~, in vivo e in vitro, e são particularmente utilizáveis no tratamento de vários distúrbios do sistema nervoso central (CNS) em humanos, animais de estimação domesticados e animais de criação.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2162 de 12/06/2012.
02/07/2013
RPI 2217
#8.6
Referente à 9ª anuidade.
12/06/2012
RPI 2162
#7.1
29/05/2012
RPI 2160
#1.3
13/10/2004
RPI 1762
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