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Dado oficial do INPI

COMPOSTO, PROCESSO PARA PREPARAR UM COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E MÉTODOS PARA TRATAR UM PACIENTE, PARA INIBIR QUIMIOTAXIA CELULAR PROMOVIDA COM C5a, PARA LOCALIZAR RECEPTORES DE C5a EM UM TECIDO, E PARA REDUZIR A GRAVIDADE OU FREQÜÊNCIA DE UMA OU MAIS SEQÜELAS INFLAMATÓRIAS DE TRANSPLANTE DE ÓRGÃO

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · US2000026816

Dados do pedido

Número

PI0017338

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

29/09/2000

Publicação

27/04/2004

PCT

US2000026816

Andamento no INPI

  1. Depósito29/09/00
  2. Publicação27/04/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 25/02/2009. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

N. C. (pessoa física)

US

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Inventores

A. T. (pessoa física)

US

G. M. (pessoa física)

US

H. Z. (pessoa física)

US

J. P. (pessoa física)

US

R. O. (pessoa física)

US

X. Z. (pessoa física)

US

X. H. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Resumo técnico

"COMPOSTO, PROCESSO PARA PREPARAR UM COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E MÉTODOS PARA TRATAR UM PACIENTE, PARA INIBIR QUIMIOTAXIA CELULAR PROMOVIDA COM C5a, PARA LOCALIZAR RECEPTORES DE C5a EM UM TECIDO, E PARA REDUZIR A GRAVIDADE OU FREQÜÊNCIA DE UMA OU MAIS SEQÜELAS INFLAMATÓRIAS DE TRANSPLANTE DE ORGÃO". A invenção inclui moléculas orgânicas, não peptidomiméticas, não peptídicas, de baixo peso molecular, que podem atuar como moduladores de receptores de C5a de complemento mamífero, de preferência aquelas que atuam como ligandos de receptor de C5a com alta afinidade, e também ligandos de tipo que podem atuar como antagonistas ou agonistas inversos de receptores de C5a de complemento. Compostos preferidos da invenção possuem algumas ou todas as propriedades a seguir, que são: 1) estrutura multi-arila; 2) estrutura heteroarila; 3) uma dose oral farmaceuticamente aceitável pode proporcionar um efeito detectável in vivo; 4) compreender menos que quatro ligações amida ou, de preferência, nenhuma, e 5) capaz de HABITING/inibir* quimiotaxia de leucócitos a concentrações nanomolares ou sub-nanomolares. A invenção também inclui composição farmacêutica compreendendo esses compostos e o uso desses compostos no tratamento de uma variedade de distúrbios inflamatórios e do sistema imunológico.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho publicado na RPI 1962 de 12/08/2008.

25/02/2009

RPI 1990

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 7ª e 8ª anuidades.

12/08/2008

RPI 1962

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

27/04/2004

RPI 1738

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PIPERAZINIL OXOALQUIL TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS E ANÁLOGOS RELACIONADOSPI0716582COMPOSTO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA REDUZIR A CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE LIGANDO DE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODO PARA TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONDENTE A MODULAÇÃO DO RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇO E INCONTINÊNCIA URINÁRIA OU BEXIGA SUPERATIVA EM UM PACIENTE, MÉTODOS PARA PROMOVER PERDA DE PESO EM UM PACIENTE OBESO, PARA IDENTIFICAR UM AGENTE QUE LIGA AO RECEPTOR DE CAPSAICINA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DO COMPOSTO OU SALDERIVADOS DE PIPERAZINA ARIL-SUBSTITUÍDOSCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR UM DISTÚRBIO, PARA DEMOSTRAR A PRESENÇA DE RECEPTORES DE CRF EM AMOSTRAS DE CÉLULA OU TECIDO, E PARA INIBIR A LIGAÇÃO DE CRF A UM RECEPTOR DE CRF1, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, EMBALAGEMCOMPOSTO OU UM SAL DESTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE ANSIEDADE, DEPRESSÃO, UM DISTÚRBIO DO SONO, DISTÚRBIO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO OU DEMÊNCIA DE ALZHEIMER, PARA POTENCIAR UM EFEITO TERAPÊUTICO DE UM AGENTE DO CNS, PARA MELHORAR A MEMÓRIA DE CURTA DURAÇÃO EM UM PACIENTE, PARA ALTERAR A ATIVIDADE DE TRANSDUÇÃO DE SINAL DE RECEPTOR GABAA, E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR GABAA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA ACONDICIONADA, E, USO DE UM COMPOSTO OU SALCOMPOSTO, MÉTODOS PARA TRATAR ANSIEDADE, DEPRESSÃO OU ESTRESSE E PARA TRATAR SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL OU DOENÇA DE CROHN, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, EMBALAGEM, E, MÉTODOS PARA DEMONSTRAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTORES DE CRF 1 EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, PARA INIBIR A LIGAÇÃO DO CRF A UM RECEPTOR DE CRF1 E PARA DETECTAR RECEPTORES DE CRF1 EM UMA PRIMEIRA AMOSTRA BIOLÓGICACOMPOSTO OU UMA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE REDUZIR CONDUTÂNCIA DE CÁLCIO DE UM RECEPTOR DE CAPSAICINA CELULAR, E DE INIBIR LIGAÇÃO DE LIGANTE VANILÓIDE A UM RECEPTOR DE CAPSAICINA, MÉTODOS DE TRATAR UMA CONDIÇÃO RESPONSIVA À MODULAÇÃO DE RECEPTOR DE CAPSAICINA, DOR, COCEIRA, TOSSE OU SOLUÇOS, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, DE PROMOVER PERDA DE PESO EM PACIENTE, E DE DETERMINAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE RECEPTOR DE CAPSAICINA EM UMA AMOSTRA, PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA EMBALADA, E, USO DE UM COMPOSTO

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