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Dado oficial do INPI

Derivado de oxazol, composição farmacêutica, composto, e, uso de um derivado de oxazol ou um sal do mesmo

ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2000005681
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Dados do pedido

Número

PI0013493

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

24/08/2000

Publicação

14/05/2002

PCT

JP2000005681
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Andamento no INPI

  1. Depósito24/08/00
  2. Publicação14/05/02
  3. Exame
  4. Deferimento06/08/13
  5. Concessão01/10/13
  6. Extinto10/01/17

Patente concedida em 01/10/2013 e depois extinta em 10/01/2017. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 10/01/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Takeda Chemical Industries, LTD.

JP

Takeda Pharmaceutical Company Limited

JP

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Inventores

K. M. (pessoa física)

JP

Y. M. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Classificação IPC

C07D 413/00

Prioridades unionistas

JP

11/238917 · 25/08/1999

Resumo técnico

"AGENTE PROMOTOR DE PRODUÇÃO/SECREÇÃO DE NEUROTROFINA, DERIVADO DE TIAZOL, PRODROGA, COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, DERIVADO DE OXAZOL, CRISTAL, MÉTODOS PARA PROMOVER PRODUÇÃO/SECREÇÃO DE NEUROTROFINA EM UM MAMÍFERO NECESSITANDO DO MESMO E PARA PREVENIR OU TRATAR NEUROPATIA EM UM MAMÍFERO NECESSITANDO DO MESMO, E, USOS DE UM DERIVADO DE AZOL, DE TIAZOL E DE OXAZOL". Um agente promotor de produção/secreção de neurotrofina que compreende um derivado de azol de fórmula (I): em que R^ 1^ representa um átomo de halogênio, um grupo heterocíclico que pode ser opcionalmente substituído, um grupo hidróxi que pode ser opcionalmente substituído, um grupo tiol que pode ser opcionalmente substituído, ou um grupo amino que pode ser opcionalmente substituído; A representa um grupo acila que pode ser opcionalmente substituído, um grupo heterociclico que pode ser opcionalmente substituído, um grupo hidróxi que pode ser opcionalmente substituido, ou um grupo carboxila que pode ser opcionalmente esterificado ou amidado; B representa um grupo aromático que pode ser opcionalmente substituído; X representa átomo de oxigênio, átomo de enxofre, ou átomo de nitrogênio que pode ser opcionalmente substituído; e Y representa um grupo hidrocarboneto divalente ou grupo heterocíclico, ou um seu sal; que é útil como um agente para prevenir ou tratar neuropatia.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2385 de 20-09-2016 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

10/01/2017

RPI 2401

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 16ª anuidade.

20/09/2016

RPI 2385

Concessão da patente

#16.1

01/10/2013

RPI 2230

Deferimento

#9.1

06/08/2013

RPI 2222

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

18/06/2013

RPI 2215

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

28/08/2012

RPI 2173

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

07/06/2011

RPI 2109

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

19/10/2010

RPI 2076

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

20/10/2009

RPI 2024

Alteração de nome deferida

#25.4

Nome alterado de: Takeda Chemical Industries, LTD.

01/08/2006

RPI 1856

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

14/05/2002

RPI 1636

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AGENTE PREVENTIVO OU TERAPÊUTICO PARA DISTÚRBIO URINÁRIO, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DISTÚRBIO URINÁRIO, USO DE UM COMPOSTO, COMPOSTO, PRÓ-DROGA, PROCESSO PARA PREPARAR O COMPOSTO, MEDICAMENTO, E, MÉTODO PARA TRIAR UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTE FARMACÊUTICO, USO DO COMPOSTO, E, MÉTODOS PARA ANTAGONIZAR UM RECEPTOR DE HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR UMA DOENÇA CAUSADA POR UM HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A OBESIDADE EM UM MAMÍFERO, PARA SUPRIMIR A ENTRADA DE ALIMENTO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A DEPRESSÃO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A ANSIEDADE EM UM MAMÍFERO E PARA PRODUZIR O COMPOSTOCOMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PROCESSO PARA PRODUZIR A MESMA, COMOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES E MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DOENÇAS, OU UM CONTRACEPTIVO, E PARA PREVENIR A RECORRÊNCIA DE CÂNCER DE MAMA APÓS A OPERAÇÃO PARA CÂNCER DE MAMA PRÉ-MENOPAUSAL, PROCESSO PARA PRODUZIR UM POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, USO DO MESMO OU DE SEU SAL, E, MICROSFERACOMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA COMPREENDENDO POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO E UM DERIVADO DE LH-RH, MÉTODO DE PRODUÇÃO DA MESMA, E, MEDICAMENTO.COMPOSTO, CRISTAL, AGENTE FARMACÊUTICO, AGENTES PARA PROFILAXIA OU TRATAMENTO DE DIABETES, DE COMPLICAÇÕES DIABÉTICAS, DE TOLERÂNCIA PREJUDICADA À GLUCOSE E DE OBESIDADE, INIBIDOR DE PEPTIDASE, USO DE UM COMPOSTO, E, MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM COMPOSTODerivado de imidazol, composição farmacêutica, métodos para a produção de um derivado de imidazol e de um composto oticamente ativo de um derivado de imidazol ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável, composto, sal, e, sal diastereoméricoCOMPOSTO, MÉTODO PARA PRODUZIR O MESMO OU UM SAL DESTE, PRÓ MEDICAMENTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA INIBIR A TIROSINA CINASE, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR CÂNCER, E, USO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL OU PRÓ MEDICAMENTO DESTECOMPOSTO, PRODROGA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES PARA EVITAR OU TRATAR DIABETES MELLITUS, HIPERLIPIDEMIA E TOLERÂNCIA À GLICOSE PREJUDICADA, PARA REGULAR A FUNÇÃO DO RECEPTOR RELACIONADO A RETINÓIDE E PARA MELHORAR A RESISTÊNCIA À INSULINA E USO DE UM COMPOSTO

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