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Dado oficial do INPI

Derivado de imidazol, composição farmacêutica, métodos para a produção de um derivado de imidazol e de um composto oticamente ativo de um derivado de imidazol ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável, composto, sal, e, sal diastereomérico

ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2001010002

Dados do pedido

Número

PI0115306

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

16/11/2001

Publicação

10/02/2004

PCT

JP2001010002

Andamento no INPI

  1. Depósito16/11/01
  2. Publicação10/02/04
  3. Exame
  4. Deferimento15/10/13
  5. Concessão24/12/13
  6. Extinto16/03/21

Patente concedida em 24/12/2013 e depois extinta em 16/03/2021. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 16/03/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Takeda Chemical Industries, LTD.

JP

Takeda Pharmaceutical Company Limited

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. T. (pessoa física)

JP

A. O. (pessoa física)

JP

I. A. (pessoa física)

JP

M. A. (pessoa física)

JP

M. K. (pessoa física)

JP

N. M. (pessoa física)

JP

T. H. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2000-351780 · 17/11/2000

JP

2001-247618 · 17/08/2001

JP

2001-336880 · 01/11/2001

Resumo técnico

"COMPOSTO, PRODROGA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTE PARA DIMINUIR ANDROGÊNIO, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UM COMPOSTO, E, SAL DIASTEREOMÉRICO". A presente invenção proporciona um composto que possui uma atividade inibidora do esteróide C~ 17,20~-liase sendo útil para a terapia e profilaxia de tumores tais como prostatismo, câncer da mama e similares, e um método para separar de forma eficiente um composto opticamente ativo desse composto de uma mistura de isômeros ópticos do mesmo, um composto com a fórmula: onde cada símbolo é conforme definido na relatório, um sal do mesmo, ou uma prodroga do mesmo, e um método para obter um composto opticamente ativo pela resolução ótica de uma mistura de isômeros ópticos com o uso de um agente de resolução tal como o ácido tartranílico ou similares.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2604 de 01-12-2020 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

16/03/2021

RPI 2619

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 19ª anuidade.

01/12/2020

RPI 2604

Concessão da patente

#16.1

24/12/2013

RPI 2242

Deferimento

#9.1

15/10/2013

RPI 2232

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

18/06/2013

RPI 2215

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

28/08/2012

RPI 2173

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

30/08/2011

RPI 2121

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

01/02/2011

RPI 2091

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Takeda Chemical Industries, Ltd.

10/10/2006

RPI 1866

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

10/02/2004

RPI 1727

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AGENTE PREVENTIVO OU TERAPÊUTICO PARA DISTÚRBIO URINÁRIO, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DISTÚRBIO URINÁRIO, USO DE UM COMPOSTO, COMPOSTO, PRÓ-DROGA, PROCESSO PARA PREPARAR O COMPOSTO, MEDICAMENTO, E, MÉTODO PARA TRIAR UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTE FARMACÊUTICO, USO DO COMPOSTO, E, MÉTODOS PARA ANTAGONIZAR UM RECEPTOR DE HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR UMA DOENÇA CAUSADA POR UM HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A OBESIDADE EM UM MAMÍFERO, PARA SUPRIMIR A ENTRADA DE ALIMENTO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A DEPRESSÃO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A ANSIEDADE EM UM MAMÍFERO E PARA PRODUZIR O COMPOSTOCOMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PROCESSO PARA PRODUZIR A MESMA, COMOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES E MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DOENÇAS, OU UM CONTRACEPTIVO, E PARA PREVENIR A RECORRÊNCIA DE CÂNCER DE MAMA APÓS A OPERAÇÃO PARA CÂNCER DE MAMA PRÉ-MENOPAUSAL, PROCESSO PARA PRODUZIR UM POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, USO DO MESMO OU DE SEU SAL, E, MICROSFERACOMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA COMPREENDENDO POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO E UM DERIVADO DE LH-RH, MÉTODO DE PRODUÇÃO DA MESMA, E, MEDICAMENTO.COMPOSTO, CRISTAL, AGENTE FARMACÊUTICO, AGENTES PARA PROFILAXIA OU TRATAMENTO DE DIABETES, DE COMPLICAÇÕES DIABÉTICAS, DE TOLERÂNCIA PREJUDICADA À GLUCOSE E DE OBESIDADE, INIBIDOR DE PEPTIDASE, USO DE UM COMPOSTO, E, MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, MÉTODO PARA PRODUZIR O MESMO OU UM SAL DESTE, PRÓ MEDICAMENTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA INIBIR A TIROSINA CINASE, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR CÂNCER, E, USO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL OU PRÓ MEDICAMENTO DESTECOMPOSTO, PRODROGA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES PARA EVITAR OU TRATAR DIABETES MELLITUS, HIPERLIPIDEMIA E TOLERÂNCIA À GLICOSE PREJUDICADA, PARA REGULAR A FUNÇÃO DO RECEPTOR RELACIONADO A RETINÓIDE E PARA MELHORAR A RESISTÊNCIA À INSULINA E USO DE UM COMPOSTO

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