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Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA COMPREENDENDO POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO E UM DERIVADO DE LH-RH, MÉTODO DE PRODUÇÃO DA MESMA, E, MEDICAMENTO.

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2002006527

Dados do pedido

Número

PI0210561

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

28/06/2002

Publicação

22/06/2004

PCT

JP2002006527

Andamento no INPI

  1. Depósito28/06/02
  2. Publicação22/06/04
  3. Exame
  4. Deferimento05/06/18
  5. Concessão14/08/18
  6. Expirado09/05/23

Carta-patente expirada em 09/05/2023: o prazo de proteção chegou ao fim. A tecnologia está em domínio público e pode ser explorada livremente no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/05/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Takeda Chemical Industries, LTD.

JP

Takeda Pharmaceutical Company Limited

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. Y. (pessoa física)

JP

K. Y. (pessoa física)

JP

Y. H. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2001-199484 · 29/06/2001

JP

2001-340993 · 06/11/2001

Resumo técnico

"COMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA, MEDICAMENTO, DROGA PARA A PREVENÇÃO OU CURA PARA DOENÇAS, OU UM AGENTE CONTRACEPTIVO, AGENTE PARA A PREVENÇÃO DA RECORRÊNCIA DE CÂNCER DE MAMA APÓS A OPERAÇÃO DE CÂNCER DE MAMA PRÉ-MENOPAUSAL, E, MÉTODOS DE PREVENÇÃO OU DE CURA DE DOENÇAS, OU UM MÉTODO DE CONTRACEPÇÃO, DE PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA, E PARA A PREVENÇÃO DA RECORRÊNCIA DE CÂNCER DE MAMA APÓS A OPERAÇÃO DE CÂNCER DE MAMA PRÉ-MENOPAUSAL". É proporcionada uma composição de liberação controlada contendo uma substância fisiologicamente ativa em conteúdo elevado, que suprime a liberação excessiva inicial, e alcança uma velocidade de liberação estável durante um período de tempo longo. Uma composição de liberação controlada compreendendo: (1) uma substância fisiologicamente ativa ou um seu sal em uma quantidade de cerca de 14% (p/p) a cerca de 24% (p/p) baseada no peso da composíção total, (2) ácido hidróxi-naftóico selecionado do grupo consistindo de ácido 3-hidróxi-2-naftóico e ácido 1-hidróxi-2-naftóico ou seu sal, e (3) um polímero de ácido lático ou seu sal possuindo um peso molecular ponderal médio de 15.000 a 50.000 no qual o conteúdo de polímeros possuindo pesos moleculares de 5.000 ou menores é de cerca de 5% em peso ou menos, na qual a razão molar de citado ácido hidróxi-naftóico ou seu sal para a citada substância fisiologicamente ativa ou seu sal é de 3:4 a 4:3.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Carta-patente expirada

#21.1

Patente extinta em 28/06/2022

09/05/2023

RPI 2731

21.8

Anulada a publicação código 21.6 na RPI nº 2728 de 18/04/2023 por ter sido indevida.

02/05/2023

RPI 2730

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 21ª anuidade.

18/04/2023

RPI 2728

Anulação de publicação (variante)

#15.22

10/08/2021

RPI 2640

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/06/2002 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

25/05/2021

RPI 2629

Concessão da patente

#16.1

14/08/2018

RPI 2484

Deferimento

#9.1

05/06/2018

RPI 2474

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

23/01/2018

RPI 2455

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

26/12/2017

RPI 2451

Republicação - classificação IPC

#15.11

Alterada a classificação de A61P 5/06, A61P 15/00, A61K 9/16 e A61K 47/12 para A61K 9/16, A61P 5/06, A61P 15/00 e A61K 47/12.

12/09/2017

RPI 2436

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

23/07/2013

RPI 2220

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

01/03/2011

RPI 2095

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Takeda Chemical Industries, Ltd.

15/08/2006

RPI 1858

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

22/06/2004

RPI 1746

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AGENTE PREVENTIVO OU TERAPÊUTICO PARA DISTÚRBIO URINÁRIO, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DISTÚRBIO URINÁRIO, USO DE UM COMPOSTO, COMPOSTO, PRÓ-DROGA, PROCESSO PARA PREPARAR O COMPOSTO, MEDICAMENTO, E, MÉTODO PARA TRIAR UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTE FARMACÊUTICO, USO DO COMPOSTO, E, MÉTODOS PARA ANTAGONIZAR UM RECEPTOR DE HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR UMA DOENÇA CAUSADA POR UM HORMÔNIO QUE CONCENTRA MELANINA EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A OBESIDADE EM UM MAMÍFERO, PARA SUPRIMIR A ENTRADA DE ALIMENTO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A DEPRESSÃO EM UM MAMÍFERO, PARA PREVENIR OU TRATAR A ANSIEDADE EM UM MAMÍFERO E PARA PRODUZIR O COMPOSTOCOMPOSIÇÃO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PROCESSO PARA PRODUZIR A MESMA, COMOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES E MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR DOENÇAS, OU UM CONTRACEPTIVO, E PARA PREVENIR A RECORRÊNCIA DE CÂNCER DE MAMA APÓS A OPERAÇÃO PARA CÂNCER DE MAMA PRÉ-MENOPAUSAL, PROCESSO PARA PRODUZIR UM POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, POLÍMERO DE ÁCIDO LÁTICO - ÁCIDO GLICÓLICO, USO DO MESMO OU DE SEU SAL, E, MICROSFERACOMPOSTO, CRISTAL, AGENTE FARMACÊUTICO, AGENTES PARA PROFILAXIA OU TRATAMENTO DE DIABETES, DE COMPLICAÇÕES DIABÉTICAS, DE TOLERÂNCIA PREJUDICADA À GLUCOSE E DE OBESIDADE, INIBIDOR DE PEPTIDASE, USO DE UM COMPOSTO, E, MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM COMPOSTODerivado de imidazol, composição farmacêutica, métodos para a produção de um derivado de imidazol e de um composto oticamente ativo de um derivado de imidazol ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável, composto, sal, e, sal diastereoméricoCOMPOSTO, MÉTODO PARA PRODUZIR O MESMO OU UM SAL DESTE, PRÓ MEDICAMENTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA INIBIR A TIROSINA CINASE, MÉTODO PARA PREVENIR OU TRATAR CÂNCER, E, USO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL OU PRÓ MEDICAMENTO DESTECOMPOSTO, PRODROGA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, AGENTES PARA EVITAR OU TRATAR DIABETES MELLITUS, HIPERLIPIDEMIA E TOLERÂNCIA À GLICOSE PREJUDICADA, PARA REGULAR A FUNÇÃO DO RECEPTOR RELACIONADO A RETINÓIDE E PARA MELHORAR A RESISTÊNCIA À INSULINA E USO DE UM COMPOSTO

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