Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho publicado na RPI 2412 de 28/03/2017.
25/07/2017
RPI 2429
Dados do pedido
Número
PI0010984Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2000014578 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 25/07/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Acusphere, Inc.
US
Inventores
D. I. (pessoa física)
US
G. R. (pessoa física)
US
H. B. (pessoa física)
US
J. S. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
09/433,486 · 04/11/1999
US
60/136,323 · 27/05/1999
US
60/158,659 · 08/10/1999
US
60/186,310 · 02/03/2000
Resumo técnico
"MATRIZES POROSAS DE MEDICAMENTO E PROCESSOS PARA FABRICAÇÃO DAS MESMAS". Medicamentos, especialmente medicamentos de solubilidade aquosa baixa são providos em uma forma de matriz porosa, preferivelmente micropartículas, o que melhora a dissolução do medicamento em um meio aquoso. As matrizes de medicamento preferivelmente são feitas usando um processo que inclui (i) dissolução de um medicamento, preferivelmente um medicamento possuindo uma solubilidade aquosa baixa, em um solvente volátil, para formar uma solução de medicamento, (ii) combinação de pelo menos um agente de formação de poro com a solução de medicamento para formar uma emulsão, suspensão ou segunda solução e (iii) remoção do solvente volátil e agente de formação de poro da emulsão, suspensão ou segunda solução para render a matriz porosa do medicamento. O agente de formação de poro pode ser tanto um líquido volátil que é imiscível com o solvente de medicamento ou um composto sólido volátil, preferivelmente um sal volátil. Em uma concretização preferida, a secagem por aspersão é usada para remover os solventes e o agente de formação de poro. A matriz porosa resultante possui uma razão mais rápida de dissolução, seguindo administração a um paciente, conforme comparado às formas de matriz não porosa do medicamento. Em uma concretização preferida, as micropartículas da matriz de medicamento porosa são reconstituídas com um meio aquoso e administradas parenteralmente ou processadas usando técnica padrão em comprimidos ou cápsulas para administração oral. Paclitaxel ou docetaxel podem ser providos em forma de matriz porosa, o que permite que o medicamento seja formulado sem agentes de solubilização e administrado como um bolo.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho publicado na RPI 2412 de 28/03/2017.
25/07/2017
RPI 2429
Recorrente: O depositante. @ Despacho: Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100]
04/04/2017
RPI 2413
#8.6
Referente à 17ª anuidade.
28/03/2017
RPI 2412
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
21/03/2017
RPI 2411
#7.4
21/01/2014
RPI 2246
#12.2
23/11/2010
RPI 2081
#9.2
Indefiro o pedido de acordo com o(s) artigo(s) 8º e 13 da LPI
01/06/2010
RPI 2056
#7.1
08/09/2009
RPI 2018
#1.3
30/04/2002
RPI 1634
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