Parecer de pré-exame
#6.23
30/04/2024
RPI 2782
Dados do pedido
Número
112021011727Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2019066999 O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.
Última movimentação publicada pelo INPI: 30/04/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC
US
Inventores
M. H. (pessoa física)
US
S. P. (pessoa física)
US
Prioridades unionistas
US
62/780,573 · 17/12/2018
US
62/877,193 · 22/07/2019
Resumo técnico
DOSAGEM DIRECIONADA PARA O TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS MEDIADOS DO COMPLEMENTO. As dosagens e métodos descritos neste documento fornecem características farmacocinéticas (PK) e farmacodinâmicas (PD) desejáveis que inibem a atividade do complemento da via alternativa, por exemplo, pelo menos 85% ou mais inibição da atividade da AP in vivo em dosagens de cerca de 120 mg a 200 mg BID que fornece uma Cmínima no nível do plasma de pelo menos cerca de 65 ng/ml, que fornece inibição da AP suficiente para reduzir o risco de ruptura do complemento. Além disso, a forma de dosagem descrita neste documento fornece uma Cmáx significativamente baixa, proporcionando margem de segurança adicional e melhor flexibilidade de dosagem.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#6.23
30/04/2024
RPI 2782
#15.11
As Classificações Anteriores eram: C07D 401/14 , C07D 403/14 , C07D 471/04
01/08/2023
RPI 2743
#1.3
31/08/2021
RPI 2643
#1.1
29/06/2021
RPI 2634
Do mesmo titular
Da mesma categoria
Monitoramento de patentes
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.