Dados do pedido
Número
112019023860Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2018032332 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/06/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventores
A. I. (pessoa física)
US
A. N. (pessoa física)
US
C. S. (pessoa física)
US
C. P. (pessoa física)
US
H. R. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/505,642 · 12/05/2017
US
62/618,376 · 17/01/2018
Resumo técnico
A presente invenção refere-se, inter alia, métodos e composições para o tratamento de distrofia muscular, em particular Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Em algumas formas de realização, um método de acordo com a presente invenção compreende a administração a um indivíduo que sofre de DMD, ou é susceptível de ser obtida, de uma quantidade eficaz de uma proteína de fusão recombinante de foliestatina em que pelo menos um sintoma ou DMD característica é reduzida em intensidade, a gravidade ou a frequência, ou tem um início tardio.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2722 de 07-03-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
27/06/2023
RPI 2738
#8.6
Referente à 5ª anuidade.
07/03/2023
RPI 2722
#15.35
23/11/2021
RPI 2655
#25.1
05/10/2021
RPI 2648
#1.3
08/09/2020
RPI 2592
#1.5
Apresente o relatório descritivo.
02/06/2020
RPI 2578
#1.1
26/11/2019
RPI 2551
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