Dado oficial do INPI

PREPARAÇÃO ORAL DE IBUPROFENO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · JP2017046056

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Dados do pedido

Número

112019012932

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

22/12/2017

Publicação

10/12/2019

PCT

JP2017046056

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Andamento no INPI

Depósito22/12/17
Publicação10/12/19
Exame
Deferimento02/07/24
Concessão17/09/24
Em vigor22/12/37

Patente concedida em 17/09/2024 e em vigor até 22/12/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:22/12/2037

Última movimentação publicada pelo INPI: 17/09/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

SSP CO., LTD., JAPAN

Inventores

M. U. (pessoa física)

N. M. (pessoa física)

T. Y. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/192 A61K 47/02 A61K 47/28 A61K 9/16 A61K 9/20 A61K 9/48 A61P 1/04 A61P 29/00 A61P 43/00

Prioridades unionistas

2016-249261 · 22/12/2016

Resumo técnico

A presente invenção se refere a uma preparação oral de ibuprofeno contendo ibuprofeno, óxido de magnésio e ácido glicirrízico, por meio da qual o efeito de dano do ibuprofeno à mucosa gástrica é mitigado de forma altamente eficaz e, em particular, esta é uma preparação oral de ibuprofeno em que o teor de óxido de magnésio é de 0,01 a 8,0 partes em peso por 1 parte em peso de ibuprofeno, e o teor de ácido glicirrízico é de 0,01 a 0,2 partes em peso por 1 parte em peso do ibuprofeno.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 22/12/2017, observadas as condições legais

17/09/2024

RPI 2802

Deferimento

#9.1

02/07/2024

RPI 2791

Adição na publicação

#15.35

13/10/2021

RPI 2649

Parecer de pré-exame

#6.23

31/08/2021

RPI 2643

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

06/07/2021

RPI 2635

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

02/03/2021

RPI 2617