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Dado oficial do INPI

PROTEÍNA DE FUSÃO FATOR VIII DE COAGULAÇÃO DE SANGUE HUMANO ALTAMENTE GLICOSILADA, MOLÉCULA DE DNA, VETOR, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E MÉTODO DE PREPARAÇÃO E SEU USO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · CN2016106010

Dados do pedido

Número

112019003302

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

16/11/2016

Publicação

15/10/2019

PCT

CN2016106010

Andamento no INPI

  1. Depósito16/11/16
  2. Publicação15/10/19
  3. Exame
  4. Deferimento24/12/24
  5. Concessão18/03/25
  6. Em vigor16/11/36

Patente concedida em 18/03/2025 e em vigor até 16/11/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:16/11/2036

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Depositantes e inventores

Depositantes

AMPSOURCE BIOPHARMA SHANGHAI INC.

CN

FUREN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

CN

KAIFENG PHARMACEUTICAL (GROUP) CO., LTD.

CN

PHARMAB, INC.

CN

Inventores

G. J. (pessoa física)

CN

G. Y. (pessoa física)

CN

J. M. (pessoa física)

CN

L. Q. (pessoa física)

CN

L. B. (pessoa física)

CN

L. Y. (pessoa física)

CN

L. Z. (pessoa física)

CN

R. Z. (pessoa física)

CN

S. H. (pessoa física)

CN

S. N. (pessoa física)

CN

W. L. (pessoa física)

CN

W. Q. (pessoa física)

CN

W. S. (pessoa física)

CN

W. W. (pessoa física)

CN

W. X. (pessoa física)

CN

Z. C. (pessoa física)

CN

Z. L. (pessoa física)

CN

Z. S. (pessoa física)

CN

Z. W. (pessoa física)

CN

Dados técnicos

Prioridades unionistas

CN

201610692838.0 · 19/08/2016

Resumo técnico

"PROTEÍNA DE FUSÃO FATOR VIII DE COAGULAÇÃO DE SANGUE HUMANO ALTAMENTE GLICOSILADA, E MÉTODO DE PREPARAÇÃO E SEU USO", pertencente ao campo da indústria farmacêutica, no qual a proteína da fusão compreende, do N-terminal ao C-terminal, um FVIII humano, um conector flexível do peptídeo, pelo menos uma unidade rígida de um peptídeo carboxi-terminal da subunidade beta de gonadotrofina coriônica humana, e uma porção prolongadora de meia-vida (preferencialmente selecionado a partir de uma variante humana IgG Fc). A proteína de fusão tem um nível semelhante de atividade biológica como recombinante (FVIII) e uma meia-vida prolongada in vivo, melhorando assim a farmacocinética e a eficácia do medicamento.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/11/2016, observadas as condições legais

18/03/2025

RPI 2828

Deferimento

#9.1

24/12/2024

RPI 2816

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

13/08/2024

RPI 2797

Adição na publicação

#15.35

13/10/2021

RPI 2649

Exigência preliminar

#6.21

30/03/2021

RPI 2621

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

09/02/2021

RPI 2614

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

19/11/2019

RPI 2550

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

15/10/2019

RPI 2545

Exigências diversas

#1.5

Com base na Resolução 187 de 27/04/2017, solicita-se que seja apresentado, em até 60 (sessenta) dias, novo conteúdo de listagem de sequência pois o conteúdo apresentado nas petições n° 870190016496 de 18/02/2019 não está em língua vernácula nem apresenta todos os campos obrigatórios de identificação.

09/07/2019

RPI 2531

Alteração de dados cadastrais

#1.1

26/02/2019

RPI 2512

Monitoramento de patentes

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