Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/01/2017, observadas as condições legais
16/04/2024
RPI 2780
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Dado oficial do INPI
Forma de dosagem sólida contendo glucomanano com liberação prolongada e propriedades para evitar o uso abusivo e seu processo de preparação
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2017015235
Dados do pedido
Número
112018014839Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/01/2017
Publicação
18/12/2018
PCT
US2017015235 Andamento no INPI
- Depósito27/01/17
- Publicação18/12/18
- Exame
- Deferimento30/01/24
- Concessão16/04/24
- Em vigor27/01/37
Patente concedida em 16/04/2024 e em vigor até 27/01/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/01/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 16/04/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
SPECGX LLC
US
Inventores
B. G. (pessoa física)
US
C. H. (pessoa física)
US
J. P. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
T. L. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/292,463 · 08/02/2016
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica compreendendo pelo menos um ingrediente farmacêutico ativo (API) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, um glucomanano, um primeiro óxido de polialquileno com um peso molecular médio não superior a 300.000 e um segundo óxido de polialquileno com um peso molecular médio de pelo menos 1.000.000 e métodos de produção. A composição farmacêutica fornece a liberação prolongada do API e tem características de evitar abuso.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
30/01/2024
RPI 2769
Parecer de pré-exame
#6.23
19/10/2021
RPI 2650
Adição na publicação
#15.35
24/08/2021
RPI 2642
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
28/07/2020
RPI 2586
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
28/01/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
18/12/2018
RPI 2502
Alteração de dados cadastrais
#1.1
31/07/2018
RPI 2482
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