Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 04/01/2017, observadas as condições legais
26/03/2024
RPI 2777
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA SINTETIZAR UM COMPOSTO, USO DE UM COMPOSTO E KIT
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2017050101
Dados do pedido
Número
112018013585Tipo
Patente de Invenção
Depósito
04/01/2017
Publicação
08/01/2019
PCT
EP2017050101 Andamento no INPI
- Depósito04/01/17
- Publicação08/01/19
- Exame
- Deferimento19/12/23
- Concessão26/03/24
- Em vigor04/01/37
Patente concedida em 26/03/2024 e em vigor até 04/01/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:04/01/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/03/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
MERCK SERONO S.A.
CH
Inventores
A. Q. (pessoa física)
CH
C. J. (pessoa física)
US
M. S. (pessoa física)
CH
P. P. (pessoa física)
FR
V. P. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
14/987586 · 04/01/2017
Resumo técnico
A invenção fornece o éster de L-valinato de um derivado de hidroxipropiltiazolidina carboxamida de fórmula (I), (2S)-3-([1,1'-bifenil]-4-ilsulfonil)-N-[(1S)-3-hidróxi-1-fenilpropil]-1,3-tiazolidina-2-carboxamida, assim como os sais e polimorfos cristalinos dos mesmos. O composto inibe o receptor da prostaglandina F (PGF2alfa) e é útil no tratamento de distúrbios como trabalho de parto prematuro no estágio inicial da gestação ou dismenorreia.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
19/12/2023
RPI 2763
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
15/08/2023
RPI 2745
Adição na publicação
#15.35
08/09/2021
RPI 2644
Parecer de pré-exame
#6.23
17/08/2021
RPI 2641
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
28/07/2020
RPI 2586
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
28/01/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
08/01/2019
RPI 2505
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/07/2018
RPI 2479
Relacionados
Do mesmo titular
PEPTÍDIOSPEPTÍDIOSLINHAGENS DE CÉLULAS DE BAIXO TEOR DE FUCOSE E USOS DAS MESMAS122021014375DERIVADOS DE INDAZOLIL TRIAZOL, KIT, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICADERIVADOS DE 5-(BIFENIL-4-IL) -3-FENIL-1,2,4-OXADIAZOLILA COMO LIGANTES NOS RECEPTORES DE 1-FOSFATO DE ESFINGOSINA (SIP)ANTICORPOS HUMANIZADOS CONTRA IL-22RA HUMANO.
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.