Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/09/2016, observadas as condições legais
22/11/2022
RPI 2707
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Dado oficial do INPI
Compostos derivados de ácido oleanólico modificado com c4 para a inibição de il-17, composição farmacêutica e usos terapêuticos dos ditos compostos
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016053545
Dados do pedido
Número
112018005861Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/09/2016
Publicação
16/10/2018
PCT
US2016053545 Andamento no INPI
- Depósito23/09/16
- Publicação16/10/18
- Exame
- Deferimento04/10/22
- Concessão22/11/22
- Em vigor23/09/36
Patente concedida em 22/11/2022 e em vigor até 23/09/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/09/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 22/11/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
REATA PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
B. C. (pessoa física)
US
C. L. (pessoa física)
US
G. B. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
M. V. (pessoa física)
US
W. R. (pessoa física)
US
X. J. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/222,632 · 23/09/2015
Resumo técnico
Trata-se de derivados de ácido oleanólico modificado com C4 da fórmula: Fórmula (X) ou Fórmula (XII), assim como análogos dos mesmos, em que as variá-veis são definidas no presente documento. Além disso, são revelados no presente documento composições farmacêuticas desses derivados ou análogos, métodos pa-ra sua fabricação e métodos para seu uso, incluindo para a prevenção e o tratamento de doenças ou distúrbios associados à superprodução de IL-17.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
04/10/2022
RPI 2700
Exigência preliminar
#6.21
01/12/2020
RPI 2604
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
22/10/2019
RPI 2546
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
16/10/2018
RPI 2493
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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