Dados do pedido
Número
112018001469Tipo
Depósito
Publicação
PCT
IB2016054639 Patente concedida em 25/04/2023 e depois extinta em 14/10/2025. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 14/10/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.
CH
Inventores
A. T. (pessoa física)
IN
D. S. (pessoa física)
IN
L. G. (pessoa física)
IN
M. B. (pessoa física)
IN
N. A. (pessoa física)
IN
R. H. (pessoa física)
US
S. S. (pessoa física)
IN
S. D. (pessoa física)
IN
S. P. (pessoa física)
IN
Classificação IPC
Prioridades unionistas
IN
2930/MUM/2015 · 03/08/2015
Resumo técnico
A presente descrição é referente a compostos de fórmula (I) e seus sais farmaceuticamente aceitáveis, em que o anel A, anel B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p e q são como definidos neste documento, que são ativos como moduladores de receptores órfãos gama t relacionados a retinoides (ROR¿t). Estes compostos evitam, inibem ou suprimem a ação de ROR¿t e são, portanto, úteis no tratamento de doenças, distúrbios, síndromes ou condições mediadas por ROR¿t tais como dor, inflamação, DPOC, asma, artrite reumatoide, colite, esclerose múltipla, psoríase, doenças neurodegenerativas e câncer
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2841 de 17-06-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
14/10/2025
RPI 2858
#21.6
Referente à 9ª anuidade.
17/06/2025
RPI 2841
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/08/2016, observadas as condições legais
25/04/2023
RPI 2729
#9.1
28/02/2023
RPI 2721
#6.1
18/10/2022
RPI 2702
#6.21
03/11/2020
RPI 2600
#7.5
13/10/2020
RPI 2597
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
#1.3
11/09/2018
RPI 2488
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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