Patente de Invenção Anticorpo anti-RGMa isolado, molécula de ácido nucleico, vetor recombinante e composição farmacéutica compreendendo o mesmo — IPC A61K 39/395. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 01/04/2025 e em vigor até 27/04/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/04/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 01/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
A presente invenção visa obter um anticorpo anti-molécula orientadora repulsiva A (RGMa) tendo uma alta atividade de ligação e poucos efeitos colaterais que pode ser usada como um remédio para a prevenção, tratamento, ou prevenção da recaída de doenças neurológicas ou imunológicas. O problema é resolvido fornecendo-se uma proteína de ligação de RGMa isolada que não inibe a ligação entre RGMa e neogenina mas neutraliza a atividade inibidora do crescimento de neurite de RGMa, preferivelmente fornecendo-se um anticorpo anti-RGMa que tenha regiões determinadoras de complementaridade tendo sequências de aminoácido das SEQ ID NOS: 30 a 35 ou SEQ ID NOS: 36 a 40 na Listagem de Sequência, e SFG.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/04/2016, observadas as condições legais
01/04/2025
RPI 2830
9.1.4
Retifica-se o deferimento notificado na RPI nº 2817 de 31/12/2024.
25/02/2025
RPI 2825
15.50
O pedido foi dividido no BR122024027449-3 protocolo 870240110814 em 27/12/2024 16:45.
04/02/2025
RPI 2822
Deferimento
#9.1
31/12/2024
RPI 2817
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
03/09/2024
RPI 2800
Adição na publicação
#15.35
13/10/2021
RPI 2649
Exigência preliminar
#6.21
23/03/2021
RPI 2620
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
19/01/2021
RPI 2611
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
