Indeferimento
#9.2
10/06/2025
RPI 2840
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÕES DO FATOR XII (FATOR HAGEMAN) (F12), KALLIKREIN B, PLASMA (FATOR FLETCHER) 1 (KLKB1), E KININOGEN 1 (KNG1) IRNA E MÉTODOS DE USO DOS MESMOS
IndeferidaPatente de InvençãoPCT · US2016030876
Dados do pedido
Número
112017021967Tipo
Patente de Invenção
Depósito
05/05/2016
Publicação
31/07/2018
PCT
US2016030876 Andamento no INPI
Em recurso- Depósito05/05/16
- Publicação31/07/18
- Exame
- Indeferido10/06/25
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido pelo INPI em 10/06/2025. A invenção não chegou a ser patenteada.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 10/06/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
A. A. (pessoa física)
US
G. H. (pessoa física)
US
J. B. (pessoa física)
US
J. L. (pessoa física)
US
M. M. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/157,890 · 06/05/2015
US
62/260,887 · 30/11/2015
US
62/266,958 · 14/12/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se aos agentes de RNAi, por exemplo, os agentes de RNAi de filamento duplo, visando o gene Kallikrein B, gene do Plasma (Fator Fletcher) 1 (KLKB1), gene do Fator XII(Fator Hageman (F12) ou o gene Kininogen 1 (KNG1) e os métodos de uso de tais agentes RNAi para inibir a expressão de um gene KLKB1, um gene F12 e/ou um gene KNG1, e métodos de tratamento de indivíduos com um angioedema hereditário (HAE) e/ou um distúrbio associado à via de ativação do contato.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
26/11/2024
RPI 2812
15.50
O pedido foi dividido no BR122024013552-3 protocolo 870240055653 em 01/07/2024 16:42.
23/07/2024
RPI 2794
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/04/2024
RPI 2778
Exigência preliminar
#6.21
01/09/2020
RPI 2591
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
11/08/2020
RPI 2588
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/10/2019
RPI 2544
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/07/2018
RPI 2482
Alteração de dados cadastrais
#1.1
24/10/2017
RPI 2442
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