Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/03/2016, observadas as condições legais
06/06/2023
RPI 2735
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Dado oficial do INPI
Derivados de ácido biliar como agonistas de FXR/TGR5, composição farmacêutica compreendendo os mesmos e seus usos
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016025035
Dados do pedido
Número
112017020917Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/03/2016
Publicação
10/07/2018
PCT
US2016025035 Andamento no INPI
- Depósito30/03/16
- Publicação10/07/18
- Exame
- Deferimento21/03/23
- Concessão06/06/23
- Em vigor30/03/36
Patente concedida em 06/06/2023 e em vigor até 30/03/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:30/03/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 06/06/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
ENANTA PHARMACEUTICALS, INC
US
Inventores
B. G. (pessoa física)
US
G. W. (pessoa física)
US
J. L. (pessoa física)
US
J. H. (pessoa física)
US
P. D. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
X. X. (pessoa física)
US
Y. O. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/140,927 · 31/03/2015
US
62/287,267 · 26/01/2016
Resumo técnico
A presente invenção fornece compostos representados pela Fórmula I, ou sais, estereoisômeros, solvatos, hidratos farmaceuticamente aceitáveis ou combinações destes, (I). A invenção também fornece composições farmacêuticas compreendendo esses compostos e métodos de utilização desses compostos para o tratamento de doenças ou condições mediadas por FXR ou mediadas por TGR5.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
21/03/2023
RPI 2724
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
27/12/2022
RPI 2712
Exigência preliminar
#6.21
10/11/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
13/10/2020
RPI 2597
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/07/2018
RPI 2479
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/10/2017
RPI 2440
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