Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/02/2016, observadas as condições legais
26/12/2023
RPI 2764
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Dado oficial do INPI
PROFÁRMACOS DE RILUZOL E SEU USO E COMPOSIÇÃO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016019787
Dados do pedido
Número
112017018832Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/02/2016
Publicação
24/04/2018
PCT
US2016019787 Andamento no INPI
- Depósito26/02/16
- Publicação24/04/18
- Exame
- Deferimento24/10/23
- Concessão26/12/23
- Em vigor26/02/36
Patente concedida em 26/12/2023 e em vigor até 26/02/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/02/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/12/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
BIOHAVEN PHARMACEUTICAL HOLDING COMPANY LTD.
US
Inventores
A. R. (pessoa física)
US
G. S. (pessoa física)
US
H. B. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
J. P. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/127,684 · 03/03/2015
Resumo técnico
PROFÁRMACOS DE RILUZOL E SEU USO. Composições farmacêuticas da invenção incluem profármacos de riluzol substituídos úteis para o tratamento de cânceres incluindo melanoma, câncer de mama, câncer cerebral, e câncer da próstata por meio da liberação de riluzol. profármacos de riluzol têm estabilidade realçada ao metabolismo hepático e são liberados na circulação sistêmica por administração oral, e em seguida clivados para liberar o riluzol no plasma por meio de um processo de liberação enzimática ou biofísica geral.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
24/10/2023
RPI 2755
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/05/2023
RPI 2731
Exigência preliminar
#6.21
21/09/2021
RPI 2646
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
21/09/2021
RPI 2646
Adição na publicação
#15.35
17/08/2021
RPI 2641
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
24/04/2018
RPI 2468
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/09/2017
RPI 2436
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