(11) 98705-3426
TrademarkIQ íconeTrademarkIQ
Voltar para busca
Dado oficial do INPI

FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS PARA DISTRIBUIÇÃO ORAL DE PROTEÍNAS, PEPTÍDEOS E PEQUENAS MOLÉCULAS COM POUCA PERMEABILIDADE, FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA DE LIBERAÇÃO RETARDADA, E USOS DE UM INIBIDOR DO PEPTÍDEO RELACIONADO AO GENE DE CALCITONINA (CGRP)

Em ExigênciaPatente de InvençãoPCT · US2020027800

Dados do pedido

Número

112021020287

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

10/04/2020

Publicação

14/12/2021

PCT

US2020027800

Andamento no INPI

Parecer técnico a responder
  1. Depósito10/04/20
  2. Publicação14/12/21
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.

Deixe seu contato e avisamos você

Acompanhamos as publicações do INPI e avisamos assim que houver movimentação neste processo.

Usamos seus dados apenas para este aviso.

Última movimentação publicada pelo INPI: 09/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

BIOHAVEN PHARMACEUTICAL HOLDING COMPANY LTD.

US

P. P. (pessoa física)

IE

R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. G. (pessoa física)

FR

B. H. (pessoa física)

FR

C. C. (pessoa física)

US

G. D. (pessoa física)

US

J. M. (pessoa física)

FR

T. P. (pessoa física)

FR

V. P. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

62/832,508 · 11/04/2019

Resumo técnico

FORMULAÇÃO PARA DISTRIBUIÇÃO ORAL DE PROTEÍNAS, PEPTÍDEOS E PEQUENAS MOLÉCULAS COMPOUCA PERMEABILIDADE. A presente invenção é dirigida a uma formulação farmacêutica destinada à distribuição oral de inibidores do peptídeo relacionado ao gene de calcitonina (CGRP) sintéticos ou naturais pouco permeáveis, ou sais/solvatos dos mesmos, que têm uma atividade terapêutica. A formulação farmacêutica pode incluir inibidores de CGRP sintéticos ou naturais pouco permeáveis, ou sal ou solvato dos mesmos, em uma quantidade de 0,01-10 % em peso do peso total da formulação; uma fase lipofílica que compreende triglicerídeos de ácidos graxos em uma quantidade de 50-80 % em peso do peso total da formulação; e pelo menos um tensoativo lipofílico que compreende ésteres parciais de poliol e ácidos graxos em uma quantidade de cerca de 10-50 % em peso do peso total da formulação.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Parecer de pré-exame

#6.23

09/06/2026

RPI 2892

Transferência deferida

#25.1

28/05/2024

RPI 2786

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

14/12/2021

RPI 2658

Alteração de dados cadastrais

#1.1

19/10/2021

RPI 2650

Monitoramento de patentes

Acompanhe esta patente em tempo real.

Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.