Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/03/2015, observadas as condições legais
07/01/2025
RPI 2818
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Dado oficial do INPI
POLIPEPTÍDEO DE FUSÃO BI-ESPECÍFICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEUS USOS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · JP2015058645
Dados do pedido
Número
112016021083Tipo
Patente de Invenção
Depósito
16/03/2015
Publicação
03/10/2017
PCT
JP2015058645 Andamento no INPI
- Depósito16/03/15
- Publicação03/10/17
- Exame
- Deferimento29/10/24
- Concessão07/01/25
- Em vigor16/03/35
Patente concedida em 07/01/2025 e em vigor até 16/03/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:16/03/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 07/01/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
M. C. (pessoa física)
JP
Inventores
D. G. (pessoa física)
CH
I. A. (pessoa física)
CA
M. L. (pessoa física)
US
M. S. (pessoa física)
CH
R. W. (pessoa física)
CH
R. N. (pessoa física)
US
S. G. (pessoa física)
US
W. Z. (pessoa física)
CH
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/954,437 · 17/03/2014
Resumo técnico
CONJUGADOS ANTICORPO-FYNOMER.A presente invenção refere-se um polipeptídio de fusão biespecífico compreendendo uma sequência de fynomer que se liga à interleucina-17a (IL-17a) e é conjugada a um anticorpo ou subsequência do mesmo que se liga ao receptor de interleucina-6 (IL-6R). O polipeptídio de fusão pode ligar-se tanto à IL-17a quanto ao IL-6R dessa forma suprimindo, reduzindo, diminuindo, inibindo ou bloqueando as atividades da IL-17a e do IL-6R.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
29/10/2024
RPI 2808
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
16/01/2024
RPI 2767
Adição na publicação
#15.35
17/08/2021
RPI 2641
Exigência preliminar
#6.21
02/06/2020
RPI 2578
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
28/01/2020
RPI 2560
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/03/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
03/10/2017
RPI 2439
Alteração de dados cadastrais
#1.1
01/11/2016
RPI 2391
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