Arquivamento - Art. 38 §2° da LPI
#11.4
25/04/2023
RPI 2729
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Dado oficial do INPI
COMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, USO DE UM COMPOSTO, E, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · IB2014001978
Dados do pedido
Número
112016007016Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/09/2014
Publicação
01/08/2017
PCT
IB2014001978 Andamento no INPI
- Depósito30/09/14
- Publicação01/08/17
- Exame
- Deferimento10/01/23
- Arquivado
- Em vigor
Pedido deferido em 10/01/2023, mas arquivado por falta do pagamento da concessão (art. 38 da LPI). A carta-patente nunca foi emitida.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 25/04/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
JP
Inventores
A. K. (pessoa física)
GB
A. B. (pessoa física)
GB
A. P. (pessoa física)
GB
J. K. (pessoa física)
GB
J. P. (pessoa física)
GB
L. B. (pessoa física)
GB
M. S. (pessoa física)
JP
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
13173738 · 01/10/2013
Resumo técnico
Derivados de 4-azaindol que são moduladores do receptor muscarínico de acetilcolina (mAChR) M1 e que podem ser eficazes para a prevenção ou modificação de doença ou tratamento sintomático de déficits cognitivos associados com distúrbios neurológicos, tais como demência do tipo Alzheimer (AD) ou demência com corpos de Lewy (DCL) e uma composição farmacêutica compreendendo um derivado de 4-azaindol como um ingrediente ativo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
10/01/2023
RPI 2714
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Feita a retificação do despacho 1.3, publicado na RPI 2430 de 01/08/2017, referente ao item 54.
27/02/2020
RPI 2564
Exigência preliminar
#6.21
14/01/2020
RPI 2558
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
17/12/2019
RPI 2554
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/03/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
01/08/2017
RPI 2430
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/04/2016
RPI 2362
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