COMPOSIÇÃO IMUNOTERAPÊUTICA NOVA E SEUS USOS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

REIVINDICAÇÕES1. Composição imunomodulatória CARACTERIZADA por compreender pelo menos cinco das regiões epitópicas reconhecidas por linfócitos T de Ara h 1 e Ara h 2 da lista que consiste em:(i) FQNLQNHR (SEQ ID NO:1)(ii) IVQIEA (SEQ ID NO:2)(iii) NEGVIVKVXK (SEQ ID NO:3)(iv) EVKPDKKNPQLQ (SEQ ID NO:4)(v) EGALML (SEQ ID NO:5)(vi) IMPAAHP (SEQ ID NO:6)(vii) LRPXEQHLM (SEQ ID NO:7)(viii) ENNQRXMXEA (SEQ ID NO:8)ou seus derivados ou homólogos funcionais em que o resíduo X é uma cisteína ou serina e a referida composição compreende pelo menos uma região epitópica selecionada de SEQ ID NOS:1 a 6 e pelo menos uma região epitópica selecionada de SEQ ID NOS:7 a 8.2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a região epitópica LRPXEQHLM é LRPSEQHLM (SEQ ID NO: 137).3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a região epitópica ENNQRXMXEA é ENNQRSMSEA (SEQ ID NO: 138).4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, ou 4, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende pelo menos 6 das referidas regiões epitópicas.5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, ou 4, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende pelo menos 7 regiões epitópicas.6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, ou 4, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende cada uma das referidas 8 regiões epitópicas.7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, ou 6, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende um ou mais peptídeos, sendo que cada um destes peptídeos tem um tamanho de até 60 aminoácidos contíguos e estes peptídeos incluem uma ou mais das regiões epitópicas reconhecidas por linfócitos T de Ara h 1 e Ara h 2 definidas por SEQ ID NOS:1 a 8.8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, ou 7, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende peptídeos reconhecidos por linfócitos T de Ara h 1 e Ara h 2 selecionados da lista que consiste em:(i) FQNLQNHRIVQIEAKPNTLV (SEQ ID NO:11)(ii) STRSSENNEGVIVKVSKE (SEQ ID NO:12)(iii) EVKPDKKNPQLQ (SEQ ID NO:4)(iv) VEIKEGALMLPHFNSKA (SEQ ID NO:13)(v) VFIMPAAHPVAINASS (SEQ ID NO:14)(vi) ANLRPXEQHLM (SEQ ID NO:15)(vii) EFENNQRXMXEALQ (SEQ ID NO:16)(viii) NNFGKLFEVKPDKKNPQLQ (SEQ ID NO:17)(ix) GDVFIMPAAHPVAINASSE (SEQ ID NO:18)(x) SQLERANLRPXEQHLM (SEQ ID NO:19)(xi) ELNEFENNQRXMXEALQ (SEQ ID NO:20)(xii) FQNLQNHRIV (SEQ ID NO:21)(xiii) RIVQIEAKPNTLV (SEQ ID NO:22)(xiv) ENNEGVIVKVSKE (SEQ ID NO:23)(xv) EVKPDKKNPQLQD (SEQ ID NO:24)(xvi) EFENNQRXMXEALQQI (SEQ ID NO:25)(xvii) NNFGKLFEVKPDKKNPQLQD (SEQ ID NO:26)(xviii) ELNEFENNQRXMXEALQQI (SEQ ID NO:27)(xx) WSTRSSENNEGVIVKVSKE (SEQ ID NO:28)(xxi) GDVFIMPAAHPVAINASS (SEQ ID NO:29)ou seus derivados ou homólogos funcionais em que o resíduo X é uma cisteína ou serina.9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido resíduo X é serina.10. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende peptídeos reconhecidos por linfócitos T de Ara h 1 e Ara h 2 selecionados da lista que consiste em:(i) FQNLQNHRIVQIEAKPNTLV (SEQ ID NO:11)(ii) STRSSENNEGVIVKVSKE (SEQ ID NO:12)(iii) EVKPDKKNPQLQ (SEQ ID NO:4)(iv) VEIKEGALMLPHFNSKA (SEQ ID NO:13)(v) VFIMPAAHPVAINASS (SEQ ID NO:14)(vi) ANLRPSEQHLM (SEQ ID NO:31)(vii) EFENNQRSMSEALQ (SEQ ID NO:32)(viii) EVKPDKKNPQLQD (SEQ ID NO:24)(ix) EFENNQRSMSEALQQI (SEQ ID NO:33)ou um derivado ou homólogo funcional destes.11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição compreende cada um dos peptídeos reconhecidos por linfócitos T de Ara h 1 e Ara h 2 selecionados da lista que consiste em:((i) FQNLQNHRIVQIEAKPNTLV (SEQ ID NO:11);(ii) STRSSENNEGVIVKVSKE (SEQ ID NO:12);(iii) EVKPDKKNPQLQ (SEQ ID NO:4) e/ou EVKPDKKNPQLQD (SEQ ID NO:24);(iv) VEIKEGALMLPHFNSKA (SEQ ID NO:13);(v) VFIMPAAHPVAINASS (SEQ ID NO:14);(vi) ANLRPSEQHLM (SEQ ID NO:31); e(vii) EFENNQRSMSEALQ (SEQ ID NO:32) e/ou EFENNQRSMSEALQQI (SEQ ID NO:33)ou um derivado ou homólogo funcional destes.12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ou 11, CARACTERIZADA pelo fato de que os referidos peptídeos são capazes de reduzir a hipersensibilidade a Ara h 1 e/ou Ara h 2 ou a hipersensibilidade a uma composição compreendendo Ara h 1 e/ou Ara h 2 quando administrados a um sujeito que tem uma patologia tem como caracteristica a referida hipersensibilidade.13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, ou 12, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição inclui adicionalmente um ou mais peptídeos selecionados da lista que consiste em:(i) ALMLPHFNSKAMVIVVV (SEQ ID NO:34)(ii) NNFGKLFEVKPDKKNPQ (SEQ ID NO:35)(iii) SQLERANLRPXEQ (SEQ ID NO:36)(iv) ELNEFENNQRXM (SEQ ID NO:37)(v) NNFGKLFEVKPDKKNPQLQD (SEQ ID NO:38)(vi) NNFGKLFEVKPDKKNPQL (SEQ ID NO:40)(vii) SQLERANLRPXEQH (SEQ ID NO:41)(viii) KAMVIVVVNKGTGNLELVAV (SEQ ID NO:42)(ix) RELRNLPQQXGLRA (SEQ ID NO:43)(x) KAMVIVVVNKG (SEQ ID NO:44)(xi) AMVIVVVNKGTGNLELV (SEQ ID NO:45)(xii) VVNKGTGNLELVAVRK (SEQ ID NO:46)ou seus derivados ou homólogos funcionais em que o resíduo X é uma cisteína ou serina.14. Composição CARACTERIZADA por compreender uma ou mais moléculas de ácido nucleico que codificam ou são complementares a uma sequência que codifica os epitopos e peptídeos de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ou 13.15. Método para o tratamento e/ou profilaxia de uma patologia em um sujeito, sendo a patologia tem como característica a resposta imune aberrante, indesejada ou de outra forma inapropriada a Ara h 1 e/ou Ara h 2 ou a um alérgeno em uma composição compreendendo Ara h 1 e/ou Ara h 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido método compreende administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de uma composição imunomodulatória de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, ou 14 por um período de tempo e em condições suficientes para remover ou reduzir a presença ou função no referido sujeito de linfócitos T dirigidos ao referido Ara h 1 e/ou Ara h 2 ou outro alérgeno.16. Uso de uma composição imunomodulatória, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, ou 14, CARACTERIZADO por ser para fabricação de um medicamento para o tratamento de uma patologia em um mamífero, sendo a patologia tem como característica uma resposta imune aberrante, indesejada ou de outra forma inapropriada a Ara h 1 e/ou Ara h 2.17. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 ou 16 CARACTERIZADO pelo fato de que a patologia é hipersensibilidade a amendoins ou frutos de casca rija que contêm Ara h 1 e Ara h 2 ou moléculas similares a Ara h 1 ou Ara h 2.18. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 17, CARACTERIZADO pelo fato de que os referidos frutos de casca rija são avelãs, amêndoas ou castanhas-do-pará.19. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15, 16, 17, ou 18, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido método dessensibiliza ou induz tolerância imunológica a Ara h 1 e/ou Ara h 2 ou outro alérgeno da referida composição.20. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 19, CARACTERIZADO pelo fato de que a referida dessensibilização ou tolerância é alcançada por indução de anergia ou apoptose de linfócitos T.21. Método ou uso, de acordo com a reivindicação 19, CARACTERIZADO pelo fato de que a referida dessensibilização ou tolerância é alcançada por indução de linfócitos T reguladores específicos para Ara h 1 ou Ara h 2.22. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15, 16, 17, 18, 19, 20, ou 21, CARACTERIZADO pelo fato de que a referida composição é administrada por via intradérmica ou transdérmica.23. Método ou uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, ou 22, CARACTERIZADO pelo fato de que o referido sujeito é um ser humano.