16.3
REFERENTE A RPI 2741 DE 18/07/2023, QUANTO AO QUADRO REIVINDICATÓRIO.
08/08/2023
RPI 2744
Dados do pedido
Número
112015028126Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2014001232 Patente concedida em 18/07/2023 e em vigor até 07/05/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:07/05/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 08/08/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
BIONTECH AG
DE
BIONTECH RNA PHARMACEUTICALS GMBH
DE
B. S. (pessoa física)
DE
TRON -TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER UNIVERSITATSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITAT MAINZ GEMEINNUTZIGE GMBH
DE
U. M. (pessoa física)
DE
Inventores
A. T. (pessoa física)
DE
J. C. (pessoa física)
DE
M. L. (pessoa física)
DE
S. B. (pessoa física)
DE
U. S. (pessoa física)
DE
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
PCT/EP2013/001400 · 10/05/2013
Resumo técnico
PREVISÃO DE IMUNOGENICIDADE DE EPÍTOPOS DE CÉLULAS T. A presente invenção refere-se a métodos para previsão de epítopos de células T. Em particular, a presente invenção refere-se a métodos para prever se modificações em peptídeos ou polipeptídeos, tais como neoantígenos associados a tumores, são imunogênicos ou não. Os métodos da invenção são úteis, em particular, para o fornecimento de vacinas que são específicas para o tumor de um paciente e, assim, no contexto de vacinas contra o câncer personalizadas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
REFERENTE A RPI 2741 DE 18/07/2023, QUANTO AO QUADRO REIVINDICATÓRIO.
08/08/2023
RPI 2744
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/05/2014, observadas as condições legais
18/07/2023
RPI 2741
06/06/2023
RPI 2735
#9.1
02/05/2023
RPI 2730
#25.1
18/10/2022
RPI 2702
#15.35
13/07/2021
RPI 2636
#6.21
05/11/2019
RPI 2548
#7.5
15/10/2019
RPI 2545
#25.1
15/05/2018
RPI 2471
#25.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
05/09/2017
RPI 2435
#1.1
08/12/2015
RPI 2344
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