Alteração de sede deferida
#25.7
15/07/2025
RPI 2845
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Dado oficial do INPI
AGENTES AGONÍSTICOS DE LIGAÇÃO AO RECEPTOR DE TNF
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · EP2016050308
Dados do pedido
Número
112017013189Tipo
Patente de Invenção
Depósito
08/01/2016
Publicação
10/04/2018
PCT
EP2016050308 Andamento no INPI
- Depósito08/01/16
- Publicação10/04/18
- Exame
- Deferimento26/12/23
- Concessão05/03/24
- Em vigor08/01/36
Patente concedida em 05/03/2024 e em vigor até 08/01/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:08/01/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 15/07/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
BIONTECH AG
DE
B. S. (pessoa física)
DE
GENMAB A/S
DK
Inventores
D. S. (pessoa física)
NL
F. G. (pessoa física)
DE
I. A. (pessoa física)
NL
P. P. (pessoa física)
NL
U. S. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
PCT/EP2015/050255 · 08/01/2015
Resumo técnico
A presente invenção se refere a agentes de ligação que se ligam a receptores da superfamília de TNF, em particular, agentes de ligação que se ligam a pelo menos dois receptores diferentes da superfamília de TNF, bem como a sua utilização em medicina. A presente invenção se refere ainda a moléculas de ácido nucleico que codificam tais agentes de ligação, a células que compreendem tais moléculas de ácido nucleico e a composições e kits farmacêuticos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Alteração de nome deferida
#25.4
12/11/2024
RPI 2810
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/01/2016, observadas as condições legais
05/03/2024
RPI 2774
Deferimento
#9.1
26/12/2023
RPI 2764
Exigência preliminar
#6.21
20/10/2020
RPI 2598
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
24/09/2020
RPI 2594
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/07/2019
RPI 2533
Alteração de sede deferida
#25.7
04/06/2019
RPI 2526
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/04/2018
RPI 2466
Alteração de dados cadastrais
#1.1
29/08/2017
RPI 2434
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