Patente de Invenção USO DE UM INIBIDOR DE B-RAF E UM INIBIDOR DE MEK 1/2" de ARRAY BIOPHARMA INC. — IPC A61K 31/4184. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 19/07/2022 e em vigor até 19/03/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:19/03/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 31/01/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
RESUMOPatente de Invenção: "TERAPIA DE COMBINAÇÃO". A presente invenção refere-se à reversão da resistência a um inibidor de B-Raf para o tratamento de uma doença proliferativa, obtendo uma amostra do tumor do paciente e testando-a para alterações genéticas em um painel de genes compreendendo BRAF, CRAF, CCND1, CDK4, HER2, IGF-1R, cMET, FGFR1, FGFR2, FGFR3 EGFR, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, KRAS HRAS, PTEN, PIK3CA, e P16 e administração de uma terapia de combinação de medicamentos que compreende o inibidor de B-Raf e um segundo inibidor que supera a resistência ao inibidor de B-Raf, na qual o segundo inibidor é selecionado com base em alterações genéticas, descobertas na amostra do tumor.1/1
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Transferência deferida
#25.1
31/01/2023
RPI 2717
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 19/03/2014, observadas as condições legais
19/07/2022
RPI 2689
Deferimento
#9.1
12/04/2022
RPI 2675
Exigência preliminar
#6.21
14/09/2021
RPI 2645
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Feita a retificação do despacho 1.3, publicado na RPI 2428 de 18/07/2017, referente ao item 54.
03/12/2019
RPI 2552
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/02/2018
RPI 2460
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
