Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 06/02/2014, observadas as condições legais
09/03/2021
RPI 2618
Dados do pedido
Número
112015018144Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2014015097 Patente concedida em 09/03/2021 e em vigor até 06/02/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/02/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 09/03/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
J. H. (pessoa física)
US
Inventores
J. H. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
14/174,351 · 06/02/2014
US
61/761,234 · 06/02/2013
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO DE EMULSÃO ÁGUA/ÓLEO FARMACÊUTICA ESTÁVEL COM GOTÏCULAS DE ÓLEO MANOMÉTRICAS, MÉTODO PARA FAZER A MESMA E MÉTODO PARA TRATAR UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE UMA ÚNICA DOSE ALTA DE CLOPIDOGREL A presente divulgação provê composições de emulsão óleolágua prontas para uso com tamanho de gotícula médio (intensidade-média, nm) de 100-500 nm, em que a fase de óleo compreende base livre de clopidogrel dispersa em óleo(s) aceitável(is) farmaceuticamente. A emulsão usa base livre de clopidogrel ou mistura anterior de base livre de clopidogrel em óleo(s) como materiais de partida e também podem conter um ou mais excipientes, como surfactante é ou co-surfactante, agente osmótico, agente de ajuste de pH, antioxidante, conservante, adoçante, elou agente de suspensão, etc. As formulações de emulsão e método de fabricação aprimoram significantemente a estabilidade de clopidogrel em comparação com outras formulações com base aquosa (como formulações com base de ciclodextrina e emulsão feita usando sal de clopidogrel como os materiais de partida) com relação a degradação quiral, degradação hidrolítica ou térmica. Composições de emulsão prontas para uso que podem ser administradas oralmente ou parenteticamente como uma única dose alta acima de 300 mg de dose de clopidogrel, podem ser preparadas e armazenadas em temperatura ambiente por pelo menos 19 semanas ou em temperatura de refrigeração por pelo menos 1 ano. As composições proverão ação terapêutica rápida como agente antiagregante plaquetário para paciente em emergência e cuidado intenso ou paraquem não possa engolir forma de dosagem em tablete.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 06/02/2014, observadas as condições legais
09/03/2021
RPI 2618
#9.1
05/01/2021
RPI 2609
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 em relação ao item 54
05/11/2019
RPI 2548
#6.21
22/10/2019
RPI 2546
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
21/05/2019
RPI 2524
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: A61K 9/107; A61K 31/4365; A61K 47/44; A61K 47/48; A61K 47/12; A61P 9/00.
27/03/2018
RPI 2464
#6.6.1
27/02/2018
RPI 2460
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
18/07/2017
RPI 2428
#1.1
02/08/2016
RPI 2378
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