Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/08/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
15/08/2023
RPI 2745
Dados do pedido
Número
112015002384Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2013053619 Patente concedida em 15/08/2023 e em vigor até 05/08/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:05/08/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 15/08/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ARRAY BIOPHARMA INC.
US
NOVARTIS AG
CH
Inventores
D. S. (pessoa física)
US
G. C. (pessoa física)
US
L. P. (pessoa física)
CH
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/680,473 · 07/08/2012
Resumo técnico
COMBINAÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO UM INIBIDOR DE B-RAF, UM INIBIDOR DE EGFR E OPCIONALMENTE UM INIBIDOR DE PI3K-ALFAA presente invenção refere-se a uma combinação farmacêutica compreendendo (a) um inibidor de B-Raf, (b) um inibidor de EGFR e, opcionalmente, (c) um inibidor de PI3K; usos de tal combinação no tratamento de doenças proliferativas; e métodos de tratar um sujeito sofrendo de uma doença proliferativa compreendem administrar uma quantidade terapeuticamente efetiva de tal combinação.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/08/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
15/08/2023
RPI 2745
#9.1
06/06/2023
RPI 2735
#6.1
23/02/2023
RPI 2720
#25.1
31/01/2023
RPI 2717
#7.5
10/03/2020
RPI 2566
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 em relação ao item 54
30/07/2019
RPI 2534
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
04/07/2017
RPI 2426
#1.1
31/03/2015
RPI 2308
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