Extinção para fins de restauração (art. 87)
#21.6
Referente à 13ª anuidade.
16/06/2026
RPI 2893
Dados do pedido
Número
112014033118Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2013051990 Patente concedida em 15/08/2023 e depois extinta em 16/06/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 16/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ARRAY BIOPHARMA INC.
US
NOVARTIS AG
CH
Inventores
A. L. (pessoa física)
US
D. S. (pessoa física)
US
G. C. (pessoa física)
US
S. D. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/676,134 · 26/07/2012
US
61/830,911 · 04/06/2013
Resumo técnico
RESUMOPatente de Invenção: "COMBINAÇÕES FARMACÊUTICAS DE UM INIBIDOR DE CDK4/6 E UM INIBIDOR DE B-RAF". A presente invenção refere-se a uma combinação farmacêutica compreendendo: (a) um inibidor de CDK4/6, (b) um inibidor de B-Raf e opcionalmente (c) um inibidor de MEK 1/2; a preparações combinadas e a composições farmacêuticas das mesmas; usos de tal combinação no tratamento de doenças proliferativas; e métodos de tratamento de um indivíduo que está sofrendo de uma doença proliferativa compreendendo administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de tal combinação.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#21.6
Referente à 13ª anuidade.
16/06/2026
RPI 2893
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/07/2013, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
15/08/2023
RPI 2745
04/07/2023
RPI 2739
#9.1
06/06/2023
RPI 2735
#6.1
28/02/2023
RPI 2721
#25.1
31/01/2023
RPI 2717
#7.5
21/01/2020
RPI 2559
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
27/06/2017
RPI 2425
#1.1
31/03/2015
RPI 2308
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