Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870230008705 - 31/1/2023
07/02/2023
RPI 2718
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Dado oficial do INPI
TERAPIA DE COMBINAÇÃO
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2013030781
Dados do pedido
Número
112014023423Tipo
Patente de Invenção
Depósito
13/03/2013
Publicação
11/07/2017
PCT
US2013030781 Andamento no INPI
Em recurso- Depósito13/03/13
- Publicação11/07/17
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.
Última movimentação publicada pelo INPI: 07/02/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
AMGEN INC
US
NOVARTIS AG
CH
NOVARTIS PHARMA AG
CH
Inventores
D. C. (pessoa física)
US
J. G. (pessoa física)
US
M. P. (pessoa física)
CH
P. B. (pessoa física)
US
X. H. (pessoa física)
US
Z. C. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/613,046 · 20/03/2012
US
61/763,767 · 12/02/2013
Resumo técnico
RESUMOPatente de Invenção: "TERAPIA DE COMBINAÇÃO". A presente invenção refere-se a uma combinação farmacêutica compreendendo o composto inibidor de MEK ácido 6-(4-bromo-2-fluorfenilamino)-7-flúor-3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico (2-hidroxietioxi)-amida ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo e o ANTICORPO A inibidor de IGF1R, uma composição farmacêutica compreendendo essa combinação; métodos para tratar câncer compreendendo administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz dessa combinação a um indivíduo em necessidade da mesma e usos dessa combinação para o tratamento de câncer.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Indeferimento
#9.2
06/12/2022
RPI 2709
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
26/07/2022
RPI 2690
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
27/10/2020
RPI 2599
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
Transferência deferida
#25.1
27/02/2018
RPI 2460
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/07/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/10/2014
RPI 2285
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