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Dado oficial do INPI

COMPOSTOS FARMACÊUTICOS.

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB2010002329

Dados do pedido

Número

112012015677

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/12/2010

Publicação

30/06/2015

PCT

GB2010002329

Andamento no INPI

  1. Depósito23/12/10
  2. Publicação30/06/15
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/08/2018. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Almac Discovery Limited

GB

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Inventores

A. W. (pessoa física)

GB

C. F. (pessoa física)

GB

F. B. (pessoa física)

GB

G. T. (pessoa física)

GB

H. M. (pessoa física)

GB

L. Z. (pessoa física)

GB

T. H. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Prioridades unionistas

GB

0922589.7 · 23/12/2009

Resumo técnico

COMPOSTOS FARMACÊUTICOS. A presente invenção se refere a uma série de compostos com atividade específica como inibidores da serino-treonino-quinase AKT. São também proporcionadas composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, bem como métodos para o tratamento do câncer.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

21/08/2018

RPI 2485

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

02/05/2018

RPI 2469

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

02/01/2018

RPI 2452

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

23/02/2016

RPI 2355

15.7

Desconhecida a petição nº RJ860140134878 de 11/08/2014 com base no disposto no Art. 219, II da Lei da Propriedade Industrial, uma vez que já foi concedido o exame prioritário do pedido de patente.

19/01/2016

RPI 2350

15.24.2

05/01/2016

RPI 2348

15.24

08/12/2015

RPI 2344

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/06/2015

RPI 2321

Exigências diversas

#1.5

Com base na Resolução 228/09, solicita-se que sejam apresentados novos CDs/DVDs, com as respectivas declarações e código alfanumérico, pois o título da Listagem de Sequencia não está em língua vernácula.

12/05/2015

RPI 2314

Alteração de dados cadastrais

#1.1

31/12/2013

RPI 2243

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Do mesmo titular

112026001117MOLÉCULA DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, MÉTODO DE PREPARAR A MESMA, PROTEÍNA E DÍMERO DE FUSÃO RECOMBINANTE, CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACO, ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO, RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO, CÉLULA, SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS, VETOR, USO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO, MONÔMERO E HOMODÍMERO ALPP E/OU ALPPL2DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE E CONJUGADO MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIABETES TIPO II OU ATROFIA MUSCULAR E PARA REDUZIR A PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUOMOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA DO RECEPTOR TIROSINA QUINASE TIPO ÓRFÃO 1; PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO ESPECÍFICO PARA RECEPTOR ROR1; CÉLULA; SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS; VETOR; CÉLULA HOSPEDEIRA; MÉTODO PARA PREPARAR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; USO DE UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA; MÉTODO DE ENSAIO; MÉTODO DE IMAGEAMENTO; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO; ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO OU MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO; KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR UM INDIVÍDUO QUE SOFRE DE CÂNCER; MÉTODO PARA MATAR OU INIBIR O CRESCIMENTO DE UMA CÉLULA QUE EXPRESSA ROR1 IN VITRO OU EM UM PACIENTE; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA; E CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACODERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICACOMPOSTO, 1-(((S)-7-((R)-3-CICLOHEXIL-2-METILPROPANOIL)-10-HIDROXI-7-AZASPIRO[4.5]DECAN-10-IL)METIL)-4-FENIL-5-(PIPERAZINA-1-CARBONILA)PIRIDIN-2(1H)-ONA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, DE RESISTÊNCIA À INSULINA, DE DIABETES TIPO II, DE ATROFIA MUSCULAR, DE CÂNCER E PARA REDUZIR PERDA DE MASSA MUSCULAR, E, INIBIDOR DE USP19COMPOSTO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO, HIDRATO, DERIVADO DE N-ÓXIDO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA A INSULINA, DIABETES TIPO II, ATROFIA MUSCULAR E CÂNCER E PARA REDUÇÃO DE PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUO, E, INIBIDOR DE USP19

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