Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente à 6ª anuidade.
22/04/2026
RPI 2885
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP2020067210
Dados do pedido
Número
112021025394Tipo
Patente de Invenção
Depósito
19/06/2020
Publicação
01/02/2022
PCT
EP2020067210 Andamento no INPI
- Depósito19/06/20
- Publicação01/02/22
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 22/04/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
ALMAC DISCOVERY LIMITED
GB
Inventores
G. C. (pessoa física)
GB
J. T. (pessoa física)
GB
P. T. (pessoa física)
GB
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
1908886.3 · 20/06/2019
Resumo técnico
DERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. O presente pedido refere-se a derivados de antraciclina e seu uso na formação de conjugados com moléculas de ligação ao alvo, incluindo, mas sem limitação, anticorpos. Conjugados de moléculas de ligação ao alvo e derivados de antraciclina também são fornecidos. Também são fornecidos usos médicos e composições farmacêuticas que compreendem os conjugados.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/02/2022
RPI 2665
Alteração de dados cadastrais
#1.1
28/12/2021
RPI 2660
Relacionados
Do mesmo titular
112026001117MOLÉCULA DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, MÉTODO DE PREPARAR A MESMA, PROTEÍNA E DÍMERO DE FUSÃO RECOMBINANTE, CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACO, ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO, RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO, CÉLULA, SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS, VETOR, USO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO, MONÔMERO E HOMODÍMERO ALPP E/OU ALPPL2DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE E CONJUGADO MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIABETES TIPO II OU ATROFIA MUSCULAR E PARA REDUZIR A PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUOMOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA DO RECEPTOR TIROSINA QUINASE TIPO ÓRFÃO 1; PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO ESPECÍFICO PARA RECEPTOR ROR1; CÉLULA; SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS; VETOR; CÉLULA HOSPEDEIRA; MÉTODO PARA PREPARAR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; USO DE UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA; MÉTODO DE ENSAIO; MÉTODO DE IMAGEAMENTO; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO; ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO OU MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO; KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR UM INDIVÍDUO QUE SOFRE DE CÂNCER; MÉTODO PARA MATAR OU INIBIR O CRESCIMENTO DE UMA CÉLULA QUE EXPRESSA ROR1 IN VITRO OU EM UM PACIENTE; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA; E CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, 1-(((S)-7-((R)-3-CICLOHEXIL-2-METILPROPANOIL)-10-HIDROXI-7-AZASPIRO[4.5]DECAN-10-IL)METIL)-4-FENIL-5-(PIPERAZINA-1-CARBONILA)PIRIDIN-2(1H)-ONA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, DE RESISTÊNCIA À INSULINA, DE DIABETES TIPO II, DE ATROFIA MUSCULAR, DE CÂNCER E PARA REDUZIR PERDA DE MASSA MUSCULAR, E, INIBIDOR DE USP19COMPOSTO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO, HIDRATO, DERIVADO DE N-ÓXIDO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA A INSULINA, DIABETES TIPO II, ATROFIA MUSCULAR E CÂNCER E PARA REDUÇÃO DE PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUO, E, INIBIDOR DE USP19
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.