Dados do pedido
Número
112012014059Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2010060941 Patente concedida em 10/03/2020 e depois extinta em 10/02/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 10/02/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ANTARES PHARMA IPL AG
CH
THE POPULATION COUNCIL INC.
US
Inventores
A. G. (pessoa física)
FR
D. C. (pessoa física)
CH
R. S. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/287,514 · 17/12/2009
Resumo técnico
GEL TRANSDÉRMICO DE PROGESTINA/ESTRADIOL. A invenção revela composições e métodos para garantir tanto em mulheres em idade fértil uma contracepção em benefícios adicionais à saúde, quanto em mulheres em pós-menopausa, oferecendo uma terapia hormonal com benefícios médicos adicionais tais como o potencial para menor risco de trombose. As composições anteriormente mencionadas compreendendo NES como um agente progestacional e anti-ovulatório potente sem efeitos androgênicos ou estrogênicos ou glicocorticóide,e combinado com estradiol para administração não oral transdérmica como dosagem diárias específicas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2859 de 21-10-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
10/02/2026
RPI 2875
#21.6
Referente à 15ª anuidade.
21/10/2025
RPI 2859
#25.1
18/07/2023
RPI 2741
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 17/12/2010, observadas as condições legais
10/03/2020
RPI 2566
#9.1
28/01/2020
RPI 2560
#6.1
13/08/2019
RPI 2536
#7.1
23/10/2018
RPI 2494
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/07/2018
RPI 2478
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
#1.3.1
Referente à RPI 2374 de 05/07/2016, quanto ao item (71).
26/12/2017
RPI 2451
#1.3
05/07/2016
RPI 2374
#1.1
11/12/2012
RPI 2188
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