Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2010, observadas as condições legais
29/09/2020
RPI 2595
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Dado oficial do INPI
ANTICORPO OU FRAGMENTO DO MESMO IMUNORREATIVO COM UM POLIPEPTÍDEO HPPD DE PSEUDOMONAS, ANTICORPO, MÉTODO E KIT PARA DETECTAR A PRESENÇA DO POLIPEPTÍDEO HPPD MUTADO DE PSEUDOMONAS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2010053999
Dados do pedido
Número
112012005358Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/10/2010
Publicação
22/11/2016
PCT
US2010053999 Andamento no INPI
- Depósito26/10/10
- Publicação22/11/16
- Exame
- Deferimento28/07/20
- Concessão29/09/20
- Em vigor26/10/30
Patente concedida em 29/09/2020 e em vigor até 26/10/2030. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/10/2030
Última movimentação publicada pelo INPI: 29/09/2020. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
MS TECHNOLOGIES, LLC
US
Inventores
B. H. (pessoa física)
US
K. C. (pessoa física)
US
P. J. (pessoa física)
US
V. S. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
12/609,200 · 30/10/2009
Resumo técnico
ANTICORPO IMUNORREATIVO COM UM POLIPEPTÃDEO HPPD DE PSEUDOMONAS, LINHAGEM DE CÃLULA DE HIBRIDOMA, MÃTODO E KIT PARA DETECTAR A PRESENÃA DE UM POLIPEPTÃDEO HPPD MUTADO DE PSEUDOMAS EM UMA COMPOSIÃÃO, MÃTODO PARA GERAR ANTICORPO.Anticorpos imunorreativos a HPPD de Pseudomonas mutantes são fornecidos e, em um molalidade, o HPPD mutante é um no qual o HPPD de tipo selvagem é substituÃdo no resÃduo 336 de triptofano por glicina. Também são fornecidos hibridomas produzindo os anticorpos, bem como métodos para fazer o utilizar os anticorpos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
28/07/2020
RPI 2586
Exigência preliminar
#6.21
29/10/2019
RPI 2547
7.2
Anulada a publicação código 7.4 na RPI nº 2493 de 16/10/2018 por ter sido indevida.
04/12/2018
RPI 2500
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/10/2018
RPI 2493
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
22/11/2016
RPI 2394
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/11/2012
RPI 2183
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