Publicação do pedido de patente
#3.1
27/05/2025
RPI 2838
Dados do pedido
Número
102023023820Tipo
Depósito
Publicação
O exame técnico ainda não foi requerido. Sem esse requerimento até 13/11/2026, o pedido é arquivado em definitivo (art. 33 da LPI).
Prazo para requerer o exame:13/11/2026(faltam 81 dias)
Última movimentação publicada pelo INPI: 27/05/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
IPT INSTITUTO DE PESQUISAS TECNOLÓGICAS DO EST.S.PAULO S/A
SP, BR
Inventores
N. C. (pessoa física)
BR
V. C. (pessoa física)
BR
Classificação IPC
Resumo técnico
SISTEMAS MATRICIAIS LÍPIDICOS SÓLIDOS PARA FÁRMACOS HIDROFÍLICOS E LIPOFÍLICOS E PROCESSO DE PRODUÇÃO. Pertence ao setor de preparações para finalidades médicas que corresponde a um sistema de liberação controlada para associação de trometamol cetorolaco (KT) e diclofenaco sódico (DS), através da microencapsulação em blenda lipídica com cera de abelha e oleato de decila em um processo de emulsificação com resfriamento da fase dispersa, conferindo para o paciente uma menor ingestão de medicamento, evitando assim, a alta frequência de doses necessárias ao longo da terapia, injúrias gástricas, aumenta o intervalo de ingestão do medicamento e garante efeito a longo prazo. Pode ser utilizado em uma variedade de condições e doenças: doenças reumáticas, lesões e traumas, dor mentrual, dor pós-operatória, dor de cabeça e condições inflamatórias agudas. MATRIZES LÍPIDICAS SÓLIDAS PARA AINEs HIDROFÍLICOS E LIPOFÍLICOS E PROCESSO DE PRODUÇÃO. Produto microesférico lípidico sólido que permita a incorporação e veiculação controlada de ativos hidrofílicos e lípofílicos em associação e seu processo de produção. Preparação de um sistema matricial lipídico através de resfriamento de fase dispersa, contendo associação de KT e DS para liberação prolongada através de blenda lipídica, com melhores resultados frente ao proposto de modular a liberação dos fármacos, com composição de cera de abelha (90%) e oleato de decila (10%) e na razão de 1:2 cera:núcleo. As micropartículas obtidas evidenciaram a modulação na cinética de liberação para ambos os fármacos, o modelo matemático mais adequado ao perfil da formulação foi o de Weibull, que apresentou liberação exponencial por 12 horas, confirmando a modulação da liberação in vitro dos fármacos associados e compondo uma cinética de liberação prolongada. É importante ressaltar que o fenômeno de liberação dos fármacos, confirmado pelo modelo de Weibull, nos sistemas matriciais lipídicos foram predominantemente dependentes dos agentes encapsulantes.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#3.1
27/05/2025
RPI 2838
#2.1
05/03/2024
RPI 2774
#2.5
Teor da exigência disponível no parecer (pdf) - acesse: Buscaweb no Portal do INPI. Prazo para cumprimento - 30 (Trinta) dias corridos contados do 1º dia útil após essa publicação (não confunda o prazo de 30 dias, com 1 mês ou com 31 dias). Protocole a petição de cumprimento - Guia de Recolhimento da União (GRU) de código 206 (Cumprimento de exigência formal preliminar) + documentos corrigidos, de acordo com o parecer. O pedido com exigência não cumprida ou cumprida fora do prazo não será aceito e terá sua numeração anulada.
23/01/2024
RPI 2768
#2.10
Número de Protocolo '870230100334' em 13/11/2023 22:27 (WB)
28/11/2023
RPI 2760
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