COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO NANOCÁPSULAS GASTRORESISTENTES DE LORATADINA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA: FORMULAÇÃO E USOS FARMACOLÓGICOS

Classificação IPC

Resumo técnico

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO NANOCÁPSULAS GASTRORESISTENTES DE LORATADINA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA: FORMULAÇÃO E USOS FARMACOLÓGICOS. Composição farmacêutica contendo nanocápsulas gastroresistentes de loratadina para liberação controlada: formulação e usos farmacológicos, esta invenção refere-se à formulação de nanocápsulas de loratadina, com liberação controlada no intestino e suas composições farmacêuticas. As nanocápsulas foram formuladas usando um polímero derivado do ácido metacrílico Kollicoat® MAE 100P), e polisorbato 80 como plastificante. Se utilizou o método de deposição interfacial de polímero com posterior deslocamento de dissolvente. Foram obtidas nanocápsulas de tamanho 43 nm, com índice de polidispersão de 0.300, e potencial zeta de -16mV. A eficiência de encapsulação do processo foi de 93%. As nanocápsulas apresentaram liberação controlada por até 90 min, em médios intestinais simulados e mostraram uma grande estabilidade durante 3 meses. Essa formulação não mostrou citotoxicidade em fibroblastos de pulmão humano. Nesta invenção se reivindica a sínteses de nanocápsulas gastroresistentes, mantendo sua integridade em valores de acidez compatíveis com os ácidos estomacais, e que liberaram a loratadina no intestino de forma controlada, e biodisponibilizando o 100 por cento do fármaco. Não existe no mercado uma formulação similar de loratadina.