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Dado oficial do INPI

UTILIZAÇÃO DO PROPILENOGLICOL COMO ÚNICO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSP PARA FORMULAÇÃO DE MEDICAMENTOS COM PRINCÍPIOS ATIVOS COM MASSA MOLAR INFERIOR A 500 E SOLÚVEIS EM PROPILENOGLICOL E MAIS ESPECIFICAMENTE A UTILIZAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS ISOTRETINOÍNA, DICLOFENACO DE POTÁSSIO, CITRATO DE TAMOXIFENO, EXEMESTANO, FINASTERIDA, ESTRADIOL, DIDROGESTERONA E ESTRIOL PARA A COMPOSIÇÃO ESPECÍFICA DE SETE MEDICAMENTOS TRANSDÉRMICOS UTILIZANDO O PROPILENOGLICOL COMO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSP

Em AnálisePatente de Invenção

Dados do pedido

Número

102017024822

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/11/2017

Publicação

14/08/2018

Andamento no INPI

  1. Depósito20/11/17
  2. Publicação14/08/18
  3. Exame
  4. Indeferido21/11/23
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido indeferido em 21/11/2023 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 21/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

M. J. (pessoa física)

SP, BR

Inventores

M. J. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Resumo técnico

UTILIZAÇÃO DO PROPILENOGLICOL COMO ÚNICO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSP PARA FORMULAÇÃO DE MEDICAMENTOS COM PRINCÍPIOS ATIVOS COM MASSA MOLAR INFERIOR A 500 E SOLÚVEIS EM PROPILENOGLICOL E MAIS ESPECIFICAMENTE A UTILIZAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS ISOTRETINOÍNA, DICLOFENACO DE POTÁSSIO, CITRATO DE TAMOXIFENO, EXEMESTANO, FINASTERIDA, ESTRADIOL, DIDROGESTERONA E ESTRIOL PARA A COMPOSIÇÃO ESPECÍFICA DE SETE MEDICAMENTOS TRANSDÉRMICOS UTILIZANDO O PROPILENOGLICOL COMO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSP. O campo de aplicação é a indústria farmacêutica para área de formulações medicamentosas via transdérmica. Utilização dos fármacos isotretinoína (1), diclofenaco de potássio (2), citrato de tamoxifeno (3), citrato de tamoxifeno e exemestano (4) finasterida (5) estradiol + didrogesterona (6) estriol (7) para produção de sete formulação transdérmica caracterizadas por utilizar o propileno glicol como único solvente e excipiente QSP. Bem como a utilização do propilenoglicol como único solvente e único excipiente QSP para formulações medicamentosas para fins transdérmicos em composições que usem o propilenoglicol como solvente e excipiente QSP em percentual de 80% a 100% do QSP sem utilização de géis hidro alcóolicos e cremes.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

111

Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]

21/11/2023

RPI 2759

120

Recorrente: O depositante.@ Despacho: Tome conhecimento do parecer técnico e se manifeste no prazo de 60 (sessenta) dias. [120]

25/07/2023

RPI 2742

15.23

INPI nº 52402.007752/2023-77 @ Origem: 9ª Vara Federal do Rio de Janeiro Processo Nº: 5061820-57.2023.4.02.5101@ sub judice com pedido de Antecipação de Tutela @ Autor: MARIO VIRGILIO DE CARVALHO JUNIOR @ Réu(s): PRESIDENTE DO INSTITUTO NACIONAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL

25/07/2023

RPI 2742

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870220061500 - 12/07/2022

26/07/2022

RPI 2690

Indeferimento

#9.2

28/06/2022

RPI 2686

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

22/03/2022

RPI 2672

8.7

18/01/2022

RPI 2663

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à taxa de restauração da 3ª anuidade.

04/01/2022

RPI 2661

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

21/12/2021

RPI 2659

7.7

Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021

08/09/2021

RPI 2644

28.30

Admitido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870210065038, de 16/07/2021, haja vista que atende ao disposto no art. 5º, da Portaria INPI PR nº 247, de 22/06/20, publicada na RPI nº 2582, de 30/06/20.

03/08/2021

RPI 2639

Trâmite prioritário - depositante idoso

#28.10.1

Notificação de requerimento de trâmite prioritário de depositante idoso, conforme protocolo 870210065038, de 16/07/2021

27/07/2021

RPI 2638

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/10/2019

RPI 2543

Publicação antecipada

#3.2

14/08/2018

RPI 2484

Pedido de patente depositado

#2.1

29/05/2018

RPI 2473

Exigência - art. 21 da LPI

#2.5

08/05/2018

RPI 2470

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870170089347' em 20/11/2017 22:29 (WB)

05/12/2017

RPI 2448

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Do mesmo titular

102020006857DUAS FORMULAÇÕES PERCUTÂNEAS DE ANASTROZOL, NÚMERO CAS: 120511-73-1, UMA SOMENTE COM ANASTROZOL PARA CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO EM CÂNCER DE MAMA, PELE, PRÓSTATAS E OUTRA COM ANASTROZOL E TESTOSTERONA PARA REPOSIÇÃO HORMONAL COM CONTROLE DE AROMATIZAÇÃOTRÊS FORMULAÇÕES PERCUTÂNEAS SENDO UMA COM SOMENTE O PRINCÍPIO ATIVO EXEMESTANO PARA CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO, OUTRA FORMULAÇÃO COM OS PRINCÍPIOS ATIVOS EXEMESTANO E TESTOSTERONA COM PARA REPOSIÇÃO HORMONAL MASCULINA COM CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO E OUTRA COM SOMENTE O PRINCÍPIO ATIVO TESTOSTERONA PARA REPOSIÇÃO HORMONAL SEM CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO.UTILIZAÇÃO DO PROPILENOGLICOL COMO ÚNICO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSP PARA FORMULAÇÃO DE MEDICAMENTOS COM PRINCÍPIOS ATIVOS COM MASSA MOLAR INFERIOR A 500 E SOLÚVEIS EM PROPILENOGLICOL E MAIS ESPECIFICAMENTE A UTILIZAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS ISOTRETINOÍNA, DICLOFENACO DE POTÁSSIO, CITRATO DE TAMOXIFENO, EXEMESTANO, FINASTERIDA, ESTRADIOL, DIDROGESTERONA E ESTRIOL PARA A COMPOSIÇÃO ESPECÍFICA DE SETE MEDICAMENTOS TRANSDÉRMICOS UTILIZANDO O PROPILENOGLICOL COMO SOLVENTE E EXCIPIENTE QSPPEDIDO DE DEPÓSITO DE PATENTE, SOB A FORMA DA FORMULA SUÍÇA, PARA A UTILIZAÇÃO O FÁRMACO CICLESONIDA, MASSA MOLAR 540,688, NRº CAS 141845-82-1, CARACTERIZADA POR SER PARA ELABORAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO MEDICAMENTOSA COM PRINCÍPIO ATIVO CICLESONIDA COM A FINALIDADE DE AUXILIAR AO SISTEMA IMUNOLÓGICO PARA O COMBATE AO VÍRUS INFLUENZA TIPO A, B E C, CAUSADOR DA GRIPE, INCLUSIVE COMO TRATAMENTO PREVENTIVO À MANIFESTAÇÃO DA GRIPE EM AMBIENTE COM POSSÍVEL INFECÇÃOUTILIZAÇÃO DO FÁRMACO CICLESONIDA, PARA ELABORAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO MEDICAMENTOSA PARA AUXILIAR AO SISTEMA IMUNOLÓGICO NO COMBATE AO VÍRUS INFLUENZA, CAUSADOR DA GRIPE, INCLUSIVE COMO PREVENTIVO À MANIFESTAÇÃO DA GRIPE EM AMBIENTE COM POSSÍVEL INFECÇÃODUAS FORMULAÇÕES PERCUTÂNEAS DE EXEMESTANO, SENDO UMA PARA CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO EM CÂNCER DE MAMA, PELE, PRÓSTATAS E OUTROS DISTÚRBIOS DE AROMATIZAÇÃO E OUTRA DE TESTOSTERONA COM OU SEM EXEMESTANO PARA REPOSIÇÃO HORMONAL COM OU SEM CONTROLE DE AROMATIZAÇÃO

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