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Official data from INPI

AZA-BICICLOS QUE MODULAM A INIBIÇÃO DE ADESÃO DAS CÉLULAS

ArquivadaInvention PatentPCT · GB1999002819

Application data

Number

PI9913222

Type

Invention Patent

Filing

08/26/1999

Publication

10/16/2001

PCT

GB1999002819

Progress at the INPI

  1. Filing08/26/99
  2. Publication10/16/01
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 07/27/2010. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Aventis Pharma Limited

GB

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Inventors

A. C. (pessoa física)

FR

B. F. (pessoa física)

FR

C. M. (pessoa física)

GB

J. B. (pessoa física)

FR

N. H. (pessoa física)

GB

Technical data

Priority claims

GB

98 18641.4 · 08/26/1998

US

60/110,008 · 11/25/1998

Abstract

Patente de Invenção: "AZA-BICICLOS QUE MODULAM A INIBIÇÃO DE ADESÃO DAS CÉLULAS" . A invenção é dirigida aos compostos fisiologicamente ativos de fórmula (I), na qual R¹ representa R³-Z³-, R³-L²-R^ 4^-Z³-, R³-L³-Ar¹-L^ 4^-Z³- ou R³-L³-Ar¹-L²-R^ 4^-Z³-; R² representa hidrogênio, halogênio, alquila inferior ou alcóxi inferior; A¹ representa uma ligação de C~ 1-3~ alquileno de cadeia reta, opcionalmente substituída por um ou mais grupos escolhidos de alquila, arila, arilalquila, heteroarila, heteroarilalquila, imino, oxo, tioxo, ou alquila substituída por -ZR^ 6^, -NY¹Y², -CO~ 2~R^ 6^ ou -C(=O)-NY¹Y²; L¹ representa uma ligação direta; uma ligação alquenileno, alquileno, alquinileno, cicloalquenileno, cicloalquileno, heteroarildiíla, heterocicloalquileno ou arileno, cada uma opcionalmente substituída por (a) um grupo funcional acídico, ciano, oxo, -S(O)~ m~R^ 9^, R³, -C(=O)-R³, -C(=O)-OR³, -N(R^ 8^)-C(=O)-R^ 9^, -N(R^ 8^)-C(=O)-OR^ 9^, -N(R^ 8^)-SO~ 2~-R^ 9^, -NY^ 4^Y^ 5^ ou -[C(=O)-N(R^ 10^)-C(R^ 5^)(R^ 11^)]~ p~-C(=O)-NY^ 4^Y^ 5^, ou por (b) alquila substituída por um grupo funcional acídico, ou por S(O)~ m~R^ 9^, -C(=O)-NY^ 4^Y^ 5^ ou -NY^ 4^Y^ 5^; uma ligação -[C(=O)-N(R^ 10^)-C(R^ 5^)(R^ 11^)]~ p~-; uma ligação -Z²-R^ 12^-; uma ligação -C(=O)-CH~ 2~-C(=O)-; uma ligação -R^ 12^-Z²-R^ 12^-; uma ligação -C(R^ 4^)(R^ 13^)-[C(=O)-N(R^ 10^)-C(R^ 5^)(R^ 11^)]~ p~; ou uma ligação -L^ 5^-L^ 6^-L^ 7^-; Z¹ é C(R^ 7^)(R^ 7a^), C(=O) ou CH(OH); Y é carbóxi ou um bioisóstero ácido; e os N-óxidos correspondentes, e seus pró-medicamentos; e os sais farmaceuticamente aceitáveis e os solvatos de tais compostos e de seus N-óxidos e pró-medicamentos. Tais compostos têm propriedades farmacêuticas valiosas, em particular a capacidade de regular a interação da VCAM-1 e da fibronectina com a integridina VLA-4 ( 4 1).

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

07/27/2010

RPI 2064

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

02/09/2010

RPI 2040

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

07/07/2009

RPI 2009

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

10/16/2001

RPI 1606

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