Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
12/13/2011
RPI 2136
Application data
Number
PI9910074Type
Filing
Publication
PCT
US1999009092 The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
Lonza AG (Lonza SA) (Lonza Ltd)
CH
The Procter & Gamble Company
US
Inventors
D. Q. (pessoa física)
US
M. G. (pessoa física)
US
P. M. (pessoa física)
US
Y. G. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/083,493 · 04/29/1998
Abstract
Patente de Invenção: "PROCESSO PARA FABRICAÇÃO DE URÉIAS 1,3-DI-SUBSTITUÍDAS-4-OXOCÍCLICAS" . É revelado um processo para preparar uréias 1,3-di-substituídas-4-oxocíclicas da fórmula geral (I): em que R~ 1~, R~ 2~, e R~ 3~ são selecionados de modo independente entre o grupo consistindo em nada, Cl, F, Br, NH~ 2~, NO~ 2~, COOH, CH~ 3~SO~ 2~ NH, SO~ 3~H, OH, alcóxi, alquila, alcoxicarbonila, hidroxialquila, carboxialquila, e acilóxi; R~ 4~ é selecionado entre o grupo consistindo em um alquila, alquenila, alquinila, alquilacila, e heteroalquila substituído ou não-substituído; e A é um grupo alquil ou alquenil amino substituído ou não-substituído, saturado ou insaturado, de cadeia simples ou ramificada, consistindo em 1 - 7 átomos de carbono; ou A é um heterociclo substituído ou não-substituído, saturado ou insaturado tendo 5, 6, ou 7 membros contendo no mínimo um nitrogênio, e R~ 4~ é anexado a este nitrogênio; em que a uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica referida é preparada sem isolamento de intermediários e compreendendo as etapas: (Ia) reação de uma uréia 1-substituída-4-oxocíclica com uma cadeia de carbono contendo no mínimo dois grupos de partida na presença de uma base branda e um solvente para formar um aduto contendo no mínimo um grupo de partida, e (Ib) condensação do aduto com uma amina para formar uma uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica, e (II) recuperação da uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica referida. Este método é particularmente preferencial para preparar 1-[[[5-(4-clorofenil)-2-furanil]metileno]amino]-3-[4-(4-metil-1-piperazinil)butil)-2,4-imidazolidinadiona.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
12/13/2011
RPI 2136
#8.6
Referente à 6ª, 7ª e 8ª anuidades.
08/21/2007
RPI 1911
#1.3
12/26/2000
RPI 1564
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