Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
12/13/2011
RPI 2136
Application data
Number
PI9909322Type
Filing
Publication
PCT
EP1999000646 The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
Novartis Ag ( Novartis SA) ( Novartis Inc. )
CH
Inventors
J. S. (pessoa física)
JP
L. R. (pessoa física)
US
M. N. (pessoa física)
JP
P. K. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
09/018,819 · 02/04/1998
Abstract
Patente de Invenção: "DERIVADOS DE SULFONILAMINO QUE INIBEM METALOPROTEINASES DE DEGRADAÇÃO DE MATRIZ" . Compostos de fórmula I na qual W é -OH ou -NHOH; X é a) um radical heterocíclico não-substituído ou substituído, selecionado do grupo consistindo em pirrolidinila, pirrolila, pirazolila, oxetanila, pirazolinila, imidazolinila, imidazolidinila, oxazolila, oxazolidinila, isoxazolinila, isoxazolila, tiazolila, tiadiazolila, tiazolidinila, isotiazolila, isotiazolidinila, furila, tetrahidrofurila, oxadiazolila, piperidinila, piperazinila, 2-oxopiperazinila, 2-oxopiperidinila, 2-oxopirrolodinila, 2-oxoazepinila, azepinila, 4-piperidinila, piridila, pirazinila, piridazinila, tetrahidropiranila, morfolinila, tiamorfolinila, sulfóxido de tiamorfolinila, sulfona de tiamorfolinila, 1,3-dioxolano, tetrahidro-1,1-dioxotienila, benzotiazolila, benzoxazolila, quinuclidinila, quinolinila, tetrahidroisoquinolinila, isoquinolinila, benzimidazolila, benzopiranila, idolizinila, benzofurila, cromonila, cumarinila, benzopiranila, cinolinila, quinoxalinila, indazolila, pirrolopiridila, furopiridinila, dihidrobenzoisotiazolila, dihidroquinazozolinila, tetrahidroquinazolinil e sistemas de anel tricíclico de 10 a 15 membros, que têm pelo menos um heteroátomo em pelo menos um anel contendo átomo de carbono, no qual cada anel do radical heterocíclico contendo um heteroátomo pode ter 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados dos átomos de nitrogênio, átomos de oxigênio e átomos de súrfur; com a condição de que quando X é um radical heterocíclico contendo nitrogênio, o radical heterocíclico é ligado à porção de (CH~ 2~)~ m~ por um nitrogênio de anel e a condição de que os heteroátomos de nitrogênio e enxofre do radical heterocíclico podem também ser oxidizados; b) -NR~ 1~SO~ 2~R~ 2~, no qual R~ 1~ é hidrogênio, alquila, heterociclialquila, aralquila ou heteroarilalquila e R2 é hidrogênio, alquila, heterociclilalquila, aralquila, heteroarilalquila, arila ou heteroarila; c) heterociclialquiltio; d) -CONR~ 2~R~ 3~, no qual R~ 2~ e R~ 3~ tomados juntos com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados formam um anel de 5 a 7 membros, que pode opcionalmente conter outro heteroátomo selecionado de oxigênio, nitrogênio e enxofre; ou e) -NR~ 1~COR~ 2~, no qual R~ 1~ é hidrogênio, alquila, heterociclilalquila, aralquila ou heteroarilalquila e R~ 2~ é hidrogênio, heterociclilalquila, aralquila, heteroarilalquila ou arila; Y é carbono, nitrogênio, oxigênio ou enxofre, contanto que quando Y é carbono, n é 2; Z é alquila, arila, alcóxi, arilóxi, aralcoxiarila, aralcoxiheteroarila, heteroarila, heterociclila, heteroarilóxi, -CONR~ 2~R~ 3~, -NR~ 1~COR~ 2~, -NR~ 1~CONR~ 2~R~ 3~, -OCONR~ 2~R~ 3~, -NR~ 1~COOR~ 4~, ou -SO~ 2~R~ 2~, no qual R~ 1~ é hidrogênio, alquila, heterociclilalquila, aralquila ou heteroarilalquila e R~ 2~ e R~ 3~ são independentemente hidrogênio, alquila, heterociclilalquila, aralquila, heteroarilalquila, arila ou heteroarila; ou R~ 2~ e R~ 3~ tomados juntos com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados formam um anel de 5 a 7 membros, que pode opcionalmente conter outro heteroátomo selecionado de oxigênio, nitrogênio e enxofre; R~ 4~ é alquila, heterociclilalquila, aralquila, arila ou heteroarila; m representa um número inteiro de um a seis; e n representa o número inteiro de um ou dois; e sal farmaceuticamente aceitável destes; composições farmacêuticas compreendendo os referidos compostos e processos para sua preparação; um método de inibição de metaloproteinases de degradação de matriz em mamíferos empregando tais compostos e o uso destes derivados como medicamento. Os compostos de fórmula I são inibidores de metaloproteinases de degradação de matriz e são úteis para o tratamento de condições relacionadas com eles.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
12/13/2011
RPI 2136
#8.6
Referente a 6º, 7º e 8º anuidades
08/21/2007
RPI 1911
#1.3
12/05/2000
RPI 1561
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