MÉTODO PARA AUMENTAR A TRICOGENICIDADE DE CÉLULAS EM CULTURA, MÉTODO PARA TRATAR A PERDA DE CABELO, POPULAÇÃO ISOLADA DE CÉLULAS MAMÍFERAS, MÉTODO DE PROLONGAMENTO DA TRICOGENICIDADE DE CÉLULAS DÉRMICAS EM CULTURA E MÉTODO PARA INDUZIR A FORMAÇÃO DE FOLÍCULO PILOSO EM UM INDIVÍDUO

IPC Classification

Priority claims

Abstract

MÃTODO PARA AUMENTAR A TRICOGENICIDADE DE CÃLULAS EM CULTURA, MÃTODO PARA TRATAR A PERDA DE CABELO, POPULAÃÃO ISOLADA DE CÃLULAS MAMÃFERAS, MÃTODO DE PROLONGAMENTO DA TRICOGENICIDADE DE CÃLULAS DÃRMICAS EM CULTURA E MÃTODO PARA INDUZIR A FORMAÃÃO DE FOLÃCULO PILOSO EM UM INDIVÃDUO. Métodos e composições para aumentar a tricogenicidade das células em cultura são fornecidos. Uma modalidade fornece o cultivo de células dérmicas de mamíferos dissociadas in vitro na presença de uma quantidade eficaz de um ou mais agonistas de caminho de ouriço sônico (Shh) para aumentar a tricogenicidade das células dérmicas de mamíferos dissociadas em comparação com as células dérmicas de mamíferos dissociadas não tratadas. A cultura celular inclui opcionalmente células epidérmicas. Os agonistas Shh preferidos incluem, mas não estão limitados a CUR-0236715 e CUR-0201365 disponibilizados pela Guris, lnc. A tricogenicidade é medida usando o ensaio de área de cabelo Aderans TM. As células dérmicas cultivadas podem ser mantidas em cultura na presença de um ou mais agonistas Shh por pelo menos 1 a 7 ou mais dias antes da coleta. As células dérmicas tratadas, cultivadas podem ser usadas para tratar a perda de cabelo em um indivíduo mamífero, de preferência um humano, pelo implante delas em uma quantidade eficaz para induzir a formação do folículo piloso.