Application data
Number
PI1013259Type
Filing
Publication
PCT
US2010036211 The patent was granted on 04/13/2021 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 07/22/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
US
EXELIXIS, INC
US
EXELIXIS, INC.
US
EXELIXIS PATENT COMPANY LLC
US
Inventors
B. V. (pessoa física)
US
B. B. (pessoa física)
US
K. K. (pessoa física)
US
M. R. (pessoa física)
US
M. R. (pessoa física)
US
S. J. (pessoa física)
US
Z. H. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
61/181,736 · 05/28/2009
Abstract
Compostos, sal farmaceuticamente aceitáveis, isômeros, ou pró drogras destes, da invenção são revelados, que são revelados, que são úteis como moduladores da atividade de receptores x do fÃgado (LXR). Composições farmacêuticas contendo os compostos e métodos de uso dos compostos são também revelados.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2829 de 25-03-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
07/22/2025
RPI 2846
#21.6
Referente à 15ª anuidade.
03/25/2025
RPI 2829
#25.1
01/11/2022
RPI 2662
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/05/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
Patente concedida conforme Medida Cautelar de 07/04/2021 - ADI 5.529/DF
04/13/2021
RPI 2623
10/20/2020
RPI 2598
#9.1
07/07/2020
RPI 2583
#7.1
02/27/2020
RPI 2564
#25.1
12/03/2019
RPI 2552
#25.7
11/19/2019
RPI 2550
#7.1
07/16/2019
RPI 2532
05/07/2019
RPI 2522
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
04/16/2019
RPI 2519
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#25.1
06/14/2016
RPI 2371
#1.3
04/05/2016
RPI 2361
#1.1
11/27/2012
RPI 2186
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