Transferência deferida
#25.1
04/11/2023
RPI 2727
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Official data from INPI
FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA
Em AnáliseInvention PatentPCT · US2010024127
Application data
Number
PI1008023Type
Invention Patent
Filing
02/12/2010
Publication
03/15/2016
PCT
US2010024127 Progress at the INPI
- Filing02/12/10
- Publication03/15/16
- Examination
- Allowance11/19/19
- Grant12/31/19
- In force02/12/30
The patent was granted on 12/31/2019 and is in force until 02/12/2030. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:02/12/2030
Latest action published by the INPI: 04/11/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
REATA PHARMACEUTICALS HOLDINGS, LLC
US
REATA PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
C. M. (pessoa física)
US
J. Z. (pessoa física)
DE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/152,608 · 02/13/2009
Abstract
Forma de Dosagem Sólida.Formulações farmacêuticas exibem um Cmax desejavelmente baixo, dentre outras propriedades, que contêm partÃculas de bardoxolona metil amorfa, seja em forma pura ou na forma de uma dispersão sólida, misturada com partÃculas de um agente de ligação hidrofÃlico. Essas formulações possuem a vantagem de biodisponibilidade oral mais alta, relativo para formulações com base na forma cristalina de bardoxolona metil.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 12/02/2010, observadas as condições legais
12/31/2019
RPI 2556
Deferimento
#9.1
11/19/2019
RPI 2550
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
07/30/2019
RPI 2534
6.20
10/02/2018
RPI 2491
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
05/15/2018
RPI 2471
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
03/15/2016
RPI 2358
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/21/2012
RPI 2185
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