PEPTÍDEOS ANTIBIÓTICOS OU SEUS DERIVADOS, MULTÍMERO DE TAIS PEPTÍDEOS OU DERIVADOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO-OS, USOS DE TAIS ELEMENTOS, MÉTODO PARA IDENTIFICAÇÃO DE SUBSTÂNCIA COM AÇÃO ANTIBACTERIANA E ANTIMICÓTICA, ÁCIDO NUCLEICO CODIFICANDO TAIS ELEMENTOS E CÉLULA HOSPEDEIRA COMPREENDENDO TAL ÁCIDO

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Abstract

PEPTÃDEOS ANTIBIÃTICOS OU SEUS DERIVADOS, MUL TÃMERO DE TAIS PEPTÃDEOS OU DERIVADOS, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA COMPREENDENDO-OS, USOS DE TAIS ELEMENTOS, MÃTODO PARA IDENTIFICAÃÃO DE SUBSTÃNCIA COM AÃÃO ANTIBACTERIANA E ANTIMICÃTICA, ÃCIDO NUCLEICO CODIFICANDO TAIS ELEMENTOS E CÃLULA HOSPEDEIRA COMPREENDENDO TAL ÃCIDOA presente invenção refere-se a um peptídeo ou derivado de peptídeo tendo a fórmula geral Sub1-X1-D2-K3-P4-P5-Y6-L7-P8-R9-P10-X2-P12-P13-R14-X3-l16-P17/Y17-N18-N19-X4-Sub2 em que X1é um grupo hidrofóbico não polar, ou um grupo positivamente carregado, D2 é asparagina ou glutamina, K3, X2 e X4 são grupos positivamente carregados, X3 é um grupo positivamente carregado, prolina, ou um derivado de prolina, L7 e I16 são grupo hidrofóbicos, não polares, Y6 e Y17 são tirosina, R9 e R14 são arginina N18 e R19 são asparagina ou glutamina P4, P5, P8, P10, P12, P13 e P17 são prolina hidroxiprolina, ou derivados dos mesmos, em que possivelmente um ou dois grupos selecionados de D2, P4, P5, P10, P12, P13, P17, e Y17 são substituídos por um grupo arbitrário e/ou P13 e R14 são trocados, Sub1 é o N-terminal modificado ou livre, e Sub2 é o C-terminal livre ou modificado. A invenção ulteriormente refere-se ao uso dos peptídeos ou derivados de peptídeo na medicina, como um antibiótico, em um agente de limpeza ou desinfetante, como um conservante ou em um material de embalagem, em uma pesquisa farmacêutica, ou em um método de triagem.