Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
03/02/2021
RPI 2617
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Official data from INPI
PARTÍCULAS AMORFAS SÓLIDAS E PROCESSO PARA OBTE-LAS PARA USO EM MEDICAMENTO INALÁVEL
IndeferidaInvention PatentPCT · GB2008002473
Application data
Number
PI0814079Type
Invention Patent
Filing
07/18/2008
Publication
02/03/2015
PCT
GB2008002473 Progress at the INPI
- Filing07/18/08
- Publication02/03/15
- Examination
- Refused03/02/21
- Grant
- In force
The application was refused on 03/02/2021 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 03/02/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
Norton Healthcare Limited
GB
Inventors
M. C. (pessoa física)
GB
M. P. (pessoa física)
GB
T. M. (pessoa física)
GB
Z. X. (pessoa física)
GB
Technical data
IPC Classification
Priority claims
GB
GB 0714134.4 · 07/19/2007
Abstract
MEDICAMENTO EM Pà SECO - Esta invenção refere-se a ummedicamento em pó seco e, particularmente, a um medicamentoque provê um melhor fracionamento de partÃculas finas. Ométodo para preparar o medicamento em pó seco inalávelconsiste nas seguintes etapas: (i) fracionamento de umingrediente ativo particulado com base no tamanhoaerodinâmico da partÃcula; (ii) recuperação de, no mÃnimo,uma fração do ingrediente ativo particulado, e (iii)combinação da fração recuperada com um veÃculo para provero medicamento em pó seco inalável. Descreve-se também ummedicamento em pó seco propriamente dito.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Indeferimento
#9.2
12/15/2020
RPI 2606
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/01/2020
RPI 2591
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/11/2020
RPI 2588
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
6.20
10/02/2018
RPI 2491
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
02/03/2015
RPI 2300
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/23/2011
RPI 2120
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