Abstract
DERIVADOS DE 1-OXO-ISOINDOLINA-4 CARBOXAMIDAS E DE 1-OXO-1,2,3,4-TETRA-HIDROISOQUINOLEÃNA-5- CARBOXAMIDAS, O RESPECTIVO PREPARO E A RESPECTIVA APLICAÃÃO EM TERAPÃUTICA. A invenção se refere aos derivados de 1-OXO-ISOINDOLINA-4- CARBOXAMIDAS E DE 1-OXO-1,2,3,4-TETRA HIDROISOQUINOLEÃNA-5- CARBOXAMIDAS, de fórmula geral (I), na qual: R1 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C10) alquila, (C3-C7)ciclo alquila, (CH2)n-(C1-C6) alcenila, (CH2)n-(C1-C 6) alquila-Z-(C1-C6)alquila, no qual Z representa um hetero átomo escolhido dentre O, N e S (0) m , ou R1 representa um grupo COOR, S(0) n , R, um arila ou um aralquila; R2 representa um ou vários grupos escolhidos dentre um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1 -C6) alquila, (C3 -C7) ciclo alquila, (C1-C6)alcenila, (C1-C6) alcinila, (C1 -C6) alquila -Z-(C1-C6 )alquila, no qual Z representa um hetero átomo es- colhido dentre O, N e S(0) n , ou R2 representa um grupo halo (C1 -C6) alquila, (C1 -C ) alcóxi, halo (C1-C6) alcóxi, hidróxi, nitro, ciano, amino, um grupo NR7R8, COOR, CONR7R8, O-CO (C1 -C 6) alquila, S(0) m -NR7R8, um grupo arila; R3 representa um grupo trifluoro metila; R4 e R5 representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio, ou R4 e R5 formam com o átomo de carbono que os porta um ciclo saturado contendo de 3 a 6 átomos de carbono e contendo eventualmente de 0 a 1 hetero átomo escolhido dentre O, N ou S; R6 representa um grupo escolhido dentre um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1 -C6)alquila, (C3-C7) ciclo alquila, (C3 -C7) ciclo alquila (C1-C6) alquila, um grupo halo (C1-C6) alquila, nitro, amino, um grupo NR7R8, COOR, um grupo NR7(SO2) R8, CONR7R8, um grupo arila ou hetero ciclo; X representa um grupo (C1-C2) alquileno; m representa um número inteiro compreendido entre 0 e 2 e n representa um número inteiro compreendido entre 1 e 6.