COMPOSTOS DE FÓRMULAS (I) E (II), MÉTODO DE TRATAMENTO DE HOSPEDEIRO INFECTADO POR HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV, MÉTODO DE PREVENÇÃO DE INFECÇÃO POR HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV, MÉTODO PARA REDUZIR ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INFECÇÃO POR HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

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Abstract

COMPOSTOS DE FÃRMULAS (I) E (Il), MÃTODO DE TRATAMENTO DE HOSPEDEIRO INFECTADO POr HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV, MÃTODO DE PREVENÃÃO DE INFECÃÃO POR HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV, MÃTODO PARA REDUZIR ATIVIDADE BIOLÃGICA DE INFECÃÃO POR HIV-1, HIV-2, HBV OU HCV E COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA. A presente invenção é direcionada aos compostos, composições e métodos para tratamento ou prevenção de infecções virais, em particular, por HIV, HBV e HCV, em pacientes humanos ou outros hospedeiros animais. Os compostos são nucleosídeos ou fosfonatos de 3'-azido-2',3'- dideoxi purina e sais, pró-drogas farmaceuticamente aceitáveis e outros derivados. Em particular, os compostos mostram atividade antiviral potente contra mutantes com resistência a HIV-1 incluindo HIV-1K65R, HIV-1K70E, HIV 1L74V, HIV 1M184V, HIV 1Q151M e atividade inibidora contra RT HIV abrigando TAMS ou mutações de inserção incluindo HIV-1 AZT3, HIV-1AZT7, HIV-1AZT9, HIV1Q151M, ou HIV-1 69inserção. Em uma modalidade, os compostos são 3'-azido-ddA, 3'-azido-ddG, ou combinações dos mesmos, administrados com um ou mais agentes antivirais adicionais que selecionam mutações TAM e/ou a mutação M184V, junto com um veículo farmaceuticamente aceitável.