16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/04/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
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Official data from INPI
DERIVADOS DE SULFONIL AMIDA PARA O TRATAMENTO DE CRESCIMENTO CELULAR ANORMAL, SEU SOS, BEM COMO COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
Concessão AnuladaInvention PatentPCT · IB2008000845
Application data
Number
PI0810411Type
Invention Patent
Filing
04/07/2008
Publication
10/14/2014
PCT
IB2008000845 Applicants and inventors
Applicants
PFIZER PRODUCTS INC.
US
Inventors
C. H. (pessoa física)
US
C. A. (pessoa física)
US
J. X. (pessoa física)
US
K. N. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
M. L. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
X. Z. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
60/912,597 · 04/18/2007
Abstract
DERIVADOS DE SULFONIL AMIDA PARA O TRATAMENTO DE CRESCIMENTO CELULAR ANORMAL, SEU USOS, BEM COMO COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA.A presente invenção se refere a um composto da fórmula Ina qual R1 a R6, A, B, n e m são definidos aqui. Tais novos derivados de sulfonil amida são úteis no tratamento de crescimento celular anormal, tal como câncer, em mamÃferos. Esta invenção também refere-se a uma método de usar tais compostos no tratamento de crescimento celular anormal em mamÃferos, especialmente seres humanos, e à s composições farmacêuticas contendo tais compostos.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 10/09/2019, observadas as condições legais
09/10/2019
RPI 2540
Deferimento
#9.1
07/16/2019
RPI 2532
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
03/06/2019
RPI 2513
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/12/2019
RPI 2510
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/14/2014
RPI 2284
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/09/2011
RPI 2118
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